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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 28971次

• 颈椎病手术方式的选择

  颈椎病，首先说它的分型，有这种颈型、神经根型、交感型、椎动脉型、脊髓型、食管型、混合型很多种，对于这样的一些，如果是手术方面的话，实际上有交感型、神经根型、包括一部分的颈型，我们可以如果说要手术的话，可能需要微创和介入的手术可以治疗，对于脊髓型的颈椎病，在早期和晚期的，因为开放和保守治疗，疗效是没有太多的这种差别的，文献报道，所以说我们现在目前为止的话，给病人予以微创手术治疗可以达到一个最好的性价比，而对于比较严重的脊髓型颈椎病，尤其是合并有走路不稳、踩棉花感、束胸感或者是手夹东西容易脱落无力，这些情况下的话，我们还是要尽快地开放手术治疗。

  

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  丁宇 主任医师中国人民解放军总医院第六医学中心

  2019-05-13 1967次

• 血友病的遗传方式
  血友病患者和正常女性结婚所生儿子为正常，女儿为携带者，正常男性与女性携带者结婚，所生儿子50%可能患有血友病，女儿50%可能为携带者。血友病患者与女性携带者结婚，其女儿为血友病患者和携带者的概率各50%，其所生的儿子患病的可能性占50%，男女都为血友病患者的人结婚，其所生的子女均为血友病患者。
  语音时长 1:09”
  朱芳 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-06-30 3341次

• 血友病丙的遗传方式
  血友病为遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血，活酶生产成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后的出血倾向，重症患者没有明显的外伤也可发生自发性的出血。血友病患者的遗传方式是血友病患者与正常女性结婚所生的儿子为正常，女儿则携带者，正常的男性与女性携带者结婚，所生的儿子50%可能患有血友病，女儿50%可能为携带者，血友病假患者与女性携带者结婚，其女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%，其所的儿子患病的可能性占50%，男女都为血友病患者的人结婚其所生的子女均为血友病的患者。
  语音时长 1:35”
  白艳辉 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-08-27 1541次

• 血友病什么遗传病
  血友病是一种凝血功能障碍的疾病，它是一种性染色体隐性遗传的疾病，它的基因突变位点是位于x染色体上的。所以患病母亲，遗传给儿子的几率是百分之一百的，而患病父亲，只要母亲完全正常，不带有隐性基因，他们的小孩，无论男女均不受影响。
  谢将 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-01-22 1302次

• 血友病甲怎么遗传
  病情分析：血友病甲是最常见的x连锁隐性出血性疾病，男性患病，女性为携带者。其病因主要是由于凝血因子Ⅷ第22内含子倒位，以及高度异质的各种突变造成的因子Ⅷ缺乏或功能丧失。意见建议：血友病作为一种遗传病，到目前为止，没有根治的办法。 替代治疗是最有效的治疗手段，可给予新鲜血浆，冷沉淀物，因子Ⅷ浓缩剂等。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2019-09-05 1002次

• 血友病的遗传方式伴x
  血友病甲是一种与x染色体基因有关的出血性隐性遗传病，大约每5000~10000个男性中就有一个血友病甲患者。病人因反复出现自发性出血，导致治关节损伤或畸形致残，先天性因子8缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病。控制因子8凝血成分合成的基因位于x染色体。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-01-24 140次

• 血友病的遗传方式是什么
  血友病的遗传方式一般是通过X染色体隐性遗传。血友病是一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病，以阳性家族史、幼年发病自发或轻度外伤后出血不止等现象为特征，发病原因与凝血因子缺乏程度有关，患病较严重的人群在治疗后很可能会出现致残的风险。好发人群有家族遗传史的人群，常见于男性，而女性血友病的人群极其罕见，患病
  赵声明 主任医师北京医院

  2023-08-30 0次