血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因:首先国家提倡优生优育,一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查,发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段,因为它是基因上有问题,治疗手段很少,就是缺什么补什么,所以代价很大。
什么是血友病?
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什么是红皮病红皮病在西医又称剥脱性皮炎,这个我们在1868年时候提出来的,中医称之为叫做火丹疮。红皮病就是皮肤局部的肤温会升高,那么皮肤非常红肿、非常热。因为红皮病的病人皮肤散热功能会变差,所以皮肤温度会像着了火一样,火烧火燎的,非常烫。这个病,我国是在1694年就提出来了,所以这个病的提出到现在几百年过去了,这个病非常的严重,是全身性疾病。它不单纯是皮肤局部的,它是广泛的皮肤发生红皮病的特点。通常面积会超过90%,整个人几乎从头到脚没有一处好皮肤了。此外有的红皮病还继发一种像银屑病有红皮病的类型,药疹有红皮病的类型,它可以在某些病的、某些类型中出现。还有一些肿瘤的病人,恶性的白血病、淋巴瘤,一些恶性疾病中也可以继发红皮病。所以红皮病这个词不是某一个病,而是可能很多病的某些阶段、某些症型,是症候群,是比较大的范围。01:34
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什么是血友病?血友病是与生俱来的,是遗传性疾病,是单一凝血因子的缺乏,主要为内源性凝血因子的缺乏,由于内源性凝血因子的缺乏影响了凝血活酶的生成,从而导致的出血性疾病。血友病以有阳性的家族史,幼年发病,自发或轻度外伤后出血不止,血肿形成以及关节出血为特征的。血友病分为血友病A和血友病B,血友病A主要是凝血因子Ⅷ因子的缺乏,占所有血友病患者的85%左右。而血友病B是凝血因子Ⅸ因子的缺乏,血友病B只占所有血友病的12%。一旦发生出血,血友病患者就需要给予补充凝血因子,输血浆等等。语音时长 01:20”
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什么是血友病血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血,出血为本病主要的表现。终身有轻微损伤或手术后长时间出血的倾向。
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什么是血友病血友病是一种凝血功能障碍的出血性疾病,常由遗传引起。这个病的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,轻微创伤后有出血倾向,有部分患者没有外伤也会无缘无故出血。临床上分为血友病A型、血友病B型、血友病C型。血友病患者应该尽量避免外科手术,除非做了充分准备,出血时采取止血治疗,替代疗法将血浆因子水平提高到止血水平。其发病原因主要是遗传因素及基因突变,治疗以按需治疗和预防治疗为主,而每年的4月17日为世界血友病日。
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什么是血友病血友病是性染色体遗传性疾病,致病基因位于X染色体上。血友病A,血友病B均属于X连锁隐性遗传性疾病,表现为女性携带致病基因,男性发病。血友病是因遗传缺陷造成凝血活酶生成障碍而引起的出血性疾病。血友病有阳性的家族史,幼年发病,自发或轻度外伤后出血不止,血肿形成以及关节出血这样的特征。在我国血友病A约占8
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什么是血友病血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,共同的特征就是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血的倾向,重症患者没有明显外伤也可发生自发性出血。血友病在分类方面分为甲型血友病,主要就是有八因子缺乏,再就是乙型血友病,这种情况是九因子缺乏,还有就是典型血友病,主要就是十一因子缺乏。