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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 28972次

• 1型糖尿病遗传吗？

  1型糖尿病存在遗传，但遗传率很低。1型糖尿病是与基因有关系的，这种基因的相关性并不表现在父母向子代的遗传。换句话说，如果父母有1型糖尿病，其子女患1型糖尿病的风险并不大。1型糖尿病的基因遗传相关表现是在兄弟姐妹这方面，如果双胞胎，尤其是同卵双胞胎，其中一个发生了1型糖尿病，另外一个发生1型糖尿病的比例能够高达50%。但是如果是父母是1型糖尿病，子女发生1型糖尿病的风险就只有2%-5%。所以1型糖尿病跟基因确定是相关的，但是这种基因从父代向子代遗传的遗传率特别的低。

  

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  袁晓勇 副主任医师北京大学第一医院

  2021-08-28 2847次

• 血友病A型和B型的遗传方式时
  首先得对于血友病A也叫血友病甲，他是因子八处凝成分缺乏症，是一种性连隐性遗传性疾病。女性传递，男性发病，女性一般都是携带者，而男性是患者的情况。血友病B又叫血友病乙，它是九因子缺乏症，又称为ptc缺乏症。凝血活酶成分缺乏症，也为性联隐性遗传。它的发病数量比血友病甲的要少见，在本型当中出血症状的女性传递者比血友病A要多见一些的。所以说，针对这两个疾病我们的治疗方式也是不同的。对于轻度的出血患者都可以用一些止血的药物和局部的加压包扎，而对于一些严重的患者需要应用替代治疗。血友病A可以输注冷沉淀，而血友病B主要是输注凝血酶原复合物等。
  语音时长 1:20”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-10-01 3235次

• 血友病的遗传方式
  血友病患者和正常女性结婚所生儿子为正常，女儿为携带者，正常男性与女性携带者结婚，所生儿子50%可能患有血友病，女儿50%可能为携带者。血友病患者与女性携带者结婚，其女儿为血友病患者和携带者的概率各50%，其所生的儿子患病的可能性占50%，男女都为血友病患者的人结婚，其所生的子女均为血友病患者。
  语音时长 1:09”
  朱芳 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-06-30 3344次

• 血友病什么遗传病
  血友病是一种凝血功能障碍的疾病，它是一种性染色体隐性遗传的疾病，它的基因突变位点是位于x染色体上的。所以患病母亲，遗传给儿子的几率是百分之一百的，而患病父亲，只要母亲完全正常，不带有隐性基因，他们的小孩，无论男女均不受影响。
  谢将 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-01-22 1302次

• 血友病甲怎么遗传
  病情分析：血友病甲是最常见的x连锁隐性出血性疾病，男性患病，女性为携带者。其病因主要是由于凝血因子Ⅷ第22内含子倒位，以及高度异质的各种突变造成的因子Ⅷ缺乏或功能丧失。意见建议：血友病作为一种遗传病，到目前为止，没有根治的办法。 替代治疗是最有效的治疗手段，可给予新鲜血浆，冷沉淀物，因子Ⅷ浓缩剂等。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2019-09-05 1002次

• 血友病的遗传方式伴x
  血友病甲是一种与x染色体基因有关的出血性隐性遗传病，大约每5000~10000个男性中就有一个血友病甲患者。病人因反复出现自发性出血，导致治关节损伤或畸形致残，先天性因子8缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病。控制因子8凝血成分合成的基因位于x染色体。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-01-24 140次

• 血友病的遗传方式是什么
  血友病的遗传方式一般是通过X染色体隐性遗传。血友病是一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病，以阳性家族史、幼年发病自发或轻度外伤后出血不止等现象为特征，发病原因与凝血因子缺乏程度有关，患病较严重的人群在治疗后很可能会出现致残的风险。好发人群有家族遗传史的人群，常见于男性，而女性血友病的人群极其罕见，患病
  赵声明 主任医师北京医院

  2023-08-30 0次