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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 28972次

• 颈椎病手术方式的选择

  颈椎病，首先说它的分型，有这种颈型、神经根型、交感型、椎动脉型、脊髓型、食管型、混合型很多种，对于这样的一些，如果是手术方面的话，实际上有交感型、神经根型、包括一部分的颈型，我们可以如果说要手术的话，可能需要微创和介入的手术可以治疗，对于脊髓型的颈椎病，在早期和晚期的，因为开放和保守治疗，疗效是没有太多的这种差别的，文献报道，所以说我们现在目前为止的话，给病人予以微创手术治疗可以达到一个最好的性价比，而对于比较严重的脊髓型颈椎病，尤其是合并有走路不稳、踩棉花感、束胸感或者是手夹东西容易脱落无力，这些情况下的话，我们还是要尽快地开放手术治疗。

  

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  丁宇 主任医师中国人民解放军总医院第六医学中心

  2019-05-13 1967次

• 血友病的遗传方式
  血友病患者和正常女性结婚所生儿子为正常，女儿为携带者，正常男性与女性携带者结婚，所生儿子50%可能患有血友病，女儿50%可能为携带者。血友病患者与女性携带者结婚，其女儿为血友病患者和携带者的概率各50%，其所生的儿子患病的可能性占50%，男女都为血友病患者的人结婚，其所生的子女均为血友病患者。
  语音时长 1:09”
  朱芳 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-06-30 3343次

• 血友病c的遗传方式
  血友病是遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要发病机制是活性凝血活酶生成障碍，导致凝血时间延长，一但轻微创伤后，就会有出血倾向，严重的患者没有明显外伤，也可发生自发性出血，危害健康。血友病分类不同遗传方式有所不同，血友病a，也称agh缺乏症，是一种性联隐性遗传疾病，女性传递，男性发病。血友病b，又称ptc缺乏症，凝血活酶成分缺乏症，为性联隐性遗传，本型中有出血症状的女性传递者，比血友病a多见。血友病c，又称pta缺乏症，凝血活酶前质缺乏症，为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，是一种罕见的血友病。
  语音时长 1:55”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-09-02 3442次

• 血友病什么遗传病
  血友病是一种凝血功能障碍的疾病，它是一种性染色体隐性遗传的疾病，它的基因突变位点是位于x染色体上的。所以患病母亲，遗传给儿子的几率是百分之一百的，而患病父亲，只要母亲完全正常，不带有隐性基因，他们的小孩，无论男女均不受影响。
  谢将 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-01-22 1302次

• 血友病甲怎么遗传
  病情分析：血友病甲是最常见的x连锁隐性出血性疾病，男性患病，女性为携带者。其病因主要是由于凝血因子Ⅷ第22内含子倒位，以及高度异质的各种突变造成的因子Ⅷ缺乏或功能丧失。意见建议：血友病作为一种遗传病，到目前为止，没有根治的办法。 替代治疗是最有效的治疗手段，可给予新鲜血浆，冷沉淀物，因子Ⅷ浓缩剂等。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2019-09-05 1002次

• 血友病的遗传方式伴x
  血友病甲是一种与x染色体基因有关的出血性隐性遗传病，大约每5000~10000个男性中就有一个血友病甲患者。病人因反复出现自发性出血，导致治关节损伤或畸形致残，先天性因子8缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病。控制因子8凝血成分合成的基因位于x染色体。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-01-24 140次

• 血友病的遗传方式是什么
  血友病的遗传方式一般是通过X染色体隐性遗传。血友病是一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病，以阳性家族史、幼年发病自发或轻度外伤后出血不止等现象为特征，发病原因与凝血因子缺乏程度有关，患病较严重的人群在治疗后很可能会出现致残的风险。好发人群有家族遗传史的人群，常见于男性，而女性血友病的人群极其罕见，患病
  赵声明 主任医师北京医院

  2023-08-30 0次