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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 28969次

• 如何排除骨肿瘤

  如何排除骨肿瘤，这个我们要根据临床的症状，和我们检查的体征，以及我们影像的分析判断，我们不难排除骨肿瘤。因为从症状上讲，我们经常能够碰到一些病人，会不会是肿瘤，其实可能是一些其他的骨科的常见病，不是肿瘤。是不是肿瘤，是不是骨的这种肿瘤，我们可以通过影像的检查，不难来排除你究竟是不是骨的肿瘤。

  

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  李鼎锋 主任医师北京中西医结合医院

  2020-04-17 1961次

• 如何治疗血友病？
  血友病是一组遗传性的疾病，它是先天就带有的疾病，是由于先天性的凝血因子缺乏所导致的自发性出血为表现的一组出血性疾病。血友病目前的治疗主要还是替代治疗，也就是定期输注含有所缺乏的凝血因子。同时要预防出血事件发生，比如避免磕碰，避免进食较硬的食物。血友病因为是基因病，目前仍然是不能够治愈的，随着医学科学的发展，也许在未来的时代可以通过基因治疗的方法达到治愈的可能。以上方案仅供参考，具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。
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  李方方 主治医师开封市中心医院

  2019-12-06 1180次

• 如何治疗血友病
  一、适用于血友病甲，可以用凝血、八因子给予适当的补充，用量根据病情而定，出血比较轻的可以用每千克体重五到十个单位，每天两次，共三到五天。大出血的时候可以尽量加倍，并配合伤口止血措施。二、输入冷沉淀物，新鲜冰冻血浆，轻度关节积血，深部血肿的血友病患者，八因子活性应该提高一部分。严重关节积血，深部血肿，输注每千克体重十五到二十五个单位，需要做大手术的关节活性更高一些。
  语音时长 1:10”
  陈玉 主治医师丽水市中心医院

  2018-09-17 1108次

• 如何治疗血友病甲
  血友病患者发生出血症状时治疗越早越好，可以避免出血并发症的出现，迄今血友病甲最有效的治疗方法是替代治疗，即输注FⅧ制剂，其他药物包括止血药和一些疗效不肯定的药物如花生衣等对血友病的出血没有多大作用，不能因为使用了这些药物而不用替代治疗，从而导致出血延续，并引起并发症。而且应在医生指导下适当进行肌肉锻炼。
  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2019-01-14 1303次

• 血友病如何申报
  每个地方要求提供的材料不完全相同，建议直接咨询当地医保部门就清楚了，有的地方是一年认证一次，也有的地方是长期使用，需要根据当地医保部门的要求提供相关材料，办好那病或特殊病手续，就可以在门诊治疗并享受报销了。
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-11-20 1102次

• 血友病骨肿瘤如何治疗
  血友病是一组遗传性的以凝血功能障碍为表现的出血性疾病。这组疾病共同的特征是活性的凝血活酶生成障碍，导致凝血时间延长。患者具有出血倾向，有的时候即使没有明显的外伤，也可以发生自发性的出血。血友病可以分为血友病甲、血友病乙和血友病丙三种类型，分别表现为凝血因子Ⅷ缺乏，凝血因子Ⅸ缺乏和凝血因子II缺乏。出
  孙明丽 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-03-04 1745次

• 血友病a和血友病b哪个严重
  不存在血友病A和血友病B哪个严重的说法，患病后都是比较严重的，需要积极治疗。血友病A与血友病B都属于血友病，但是它们有着明显的区别，血友病A是由于遗传因素导致了体内凝血因子8活性下降而出现的一种出血性疾病，而血友病B是由于遗传因素导致的体内凝血因子9活性下降而出现的一种出血性疾病，但是，无论是血友病
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-11-07 72次