问血友病如何申报
病情描述:
血友病如何申报
答医生回答
病情分析:
每个地方要求提供的材料不完全相同,建议直接咨询当地医保部门就清楚了,有的地方是一年认证一次,也有的地方是长期使用,需要根据当地医保部门的要求提供相关材料,办好那病或特殊病手续,就可以在门诊治疗并享受报销了。
意见建议:
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什么是血友病?血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因:首先国家提倡优生优育,一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查,发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段,因为它是基因上有问题,治疗手段很少,就是缺什么补什么,所以代价很大。
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脐疝病如何预防?不管是儿童先天性因素形成的,还是成年人后天因素,因为腹腔压力增高形成的,从预防的角度来说:1、儿童脐疝属于先天薄弱形成的,所以临床上不好预防。儿童脐疝要做到:减少孩子哭闹,保持大便通畅,避免感冒、咳嗽、打喷嚏。2、成人脐疝是由于,后天的腹腔压力增高、腹壁变薄造成的,所以可以从预防腹腔压力增高着手,例如,成人腹腔压力增高最常见的三大诱因:咳嗽、便秘、老年男性的前列腺增生使小便困难。所以可以从这些角度着手,避免腹腔压力的增高。以上这些不一定可以避免脐疝,但是能预防疝的发生和发展过程。
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如何预防血友病a血友病a患者常有严重的自发出血,该病的出血大多为创伤后出血,指是创伤及轻微而未被注意,因而似乎是自发出血。在预防方面平时可以吃点花生红外衣,因为花生衣有抗纤溶作用,可减轻出血,缩短凝血时间,但是不能提高凝血因子的水平,还要避免创伤或较重的体力活动,尽量避免注射和手术。如果出现出血的情况,首先要局部止血治疗,包括局部压迫、放置冰袋、局部用血浆止血粉或明胶海绵粘敷等。语音时长 1:27”
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血友病如何确诊血友病,是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病,包括血友病a和血友病b。血友病是有良性的家族史,幼年发病,自发或轻度外伤后出血不止,血肿形成或者关节腔出血为特征的,目前对血友病患者,可以通过以下几个方面进行确诊。首先对疑诊血友病的患者,可以做一些筛选实验,比如说做出血时间、血小板计数、血小板聚集功能的测定和凝血的一些相关检查,可以表现为aptt的延长。临床确诊的实验,就是要做八因子或者九因子的活性,来确定是否是血友病a或者是血友病b。另外可以对携带者进行一些产前的诊断,可以用基因分型的方法,主要有dna印迹法,或者是限制性内切酶片段长度多肽性的一个检查,可以在产前也就是妊娠第十周左右进行绒毛膜活检,确定胎儿的性别,以及通过胎儿的dna检测疾病基因,也可以在妊娠的第16周左右进行羊水穿刺,明确是否为血友病患儿。语音时长 1:45”
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血友病病人如何护理一般来说,血友病患者经常会产生被孤立,会产生对自己自卑、悲观等情绪。应该要给予患者精神安慰,树立战胜疾病的信心另外。注意健康的饮食 饮食健康规律,勿暴饮暴食,少食或尽量不食辛辣刺激之品及硬质食物。平时保持良好的生活习惯 保持作息规律,以减少和避免外伤出血,切勿过度劳累。注意保暖,避免外感风寒。
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男方为血友病如何遗传有四种遗传条件:首先,血友病A患者与正常女性结婚。出生的孩子是正常的,女儿是携带者。第二是正常男性和女性携带者的婚姻,儿子50患有血友病A,女儿50是携带者。第三,血友病A患者与女性携带者结婚,他们的女儿是血友病患者,携带他们的概率是50,他们的儿子生病的概率是54。男人和女人都是血友病患者,他们的孩子是血友病患者,C型血友病的遗传模式是常染色体不完全隐性遗传,男性和女性都可能生病。
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血友病a和血友病b哪个严重不存在血友病A和血友病B哪个严重的说法,患病后都是比较严重的,需要积极治疗。血友病A与血友病B都属于血友病,但是它们有着明显的区别,血友病A是由于遗传因素导致了体内凝血因子8活性下降而出现的一种出血性疾病,而血友病B是由于遗传因素导致的体内凝血因子9活性下降而出现的一种出血性疾病,但是,无论是血友病
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血友病遗传血友病是一种遗传性特别强的凝血障碍的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生产出现障碍,凝血时间延长,创伤后容易引起出血。严重的患者即使没有明显创伤,也可能会自主发生出血的症状。先天性因子缺乏症是典型的性基因进行隐性遗传,由女性传播,男性发病,控制因子凝血成分的合成基因位于X染色体上,患病男性与正常的女性
