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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 29178次

• 玻尿酸填充部位时间长了会发硬吗

  玻尿酸和肉毒素不一样，肉毒素注射之后，很快就会起效，最多不自然大概有一到两周的时间。玻尿酸其实填充的原理，由于是给你打了一些材料，透明质酸进入人体之后会吸水，所以会肿几天，大概要三到五天。而且刚打到这个部位的时候，确实会局部发硬，但一般都是短期内发硬。由于你摸着的时候有一个硬块，或者是摸着还有点疼，都是可以发生的。一般在两到三周左右，就会完全地缓解了。不会因为注射了玻尿酸时间长了发硬，一般都是短期内，早期局部会硬摸着有点疼、有点肿，但是一般在三周以后就会比较自然，效果就比较好看。它不会造成远期的，还是很硬，或者是很肿这种情况。如果那种情况，需要您到医院去就诊，有可能发生感染，或者是你注射的不是真的玻尿酸。

  

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  李芯 主治医师中国医学科学院整形外科医院

  2019-10-10 3332次

• 凝血功能是血友病么
  凝血功能异常，不一定就是血友病。但是血友病往往会表现为凝血功能异常，凝血功能异常可以表现为aptt明显延长，也可以表现为PT明显延长，还可以表现为aptt、pt均明显延长。其中表现为aptt明显延长的患者，有可能是血友病病人，需要进一步行凝血因子活性检测。如果凝血因子活性检测提示相应的凝血因子活性明显降低，那么就可以明确诊断是血友病病人。而如果同时出现了pt明显延长那么就有可能是肝脏衰竭疾病、应用了抗凝血药物等。
  语音时长 01:18”
  李方方 主治医师开封市中心医院

  2019-12-29 2008次

• 凝血Ⅴ因子缺乏是血友病吗
  凝血Ⅴ因子缺乏不是血友病。血友病是与生俱来的单一凝血因子缺乏。分为血友病A，为凝血Ⅷ因子缺乏，血友病B为凝血Ⅸ因子缺乏。它们均为内源性凝血因子，主要影响了凝血活酶生成，从而导致出血。一旦出血，要补充Ⅷ因子或是输血浆。凝血Ⅴ因子缺乏主要影响了外源性的凝血通路，它是外源性的凝血因子。如果凝血Ⅴ因子缺乏引起的出血，可以给予输血浆或者是补充维生素K，因为凝血Ⅴ因子是维生素K的依赖因子。以上方案仅供参考，具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。
  语音时长 01:15”
  徐晓燕 副主任医师洛阳市中心医院

  2020-06-22 3847次

• 血友病为什么凝血时间延长
  不延长，凝血有内源和外源两个机制，拿血友病A来说，缺乏8因子，只影响内源途径而外源途径正常，所以出血时间正常，PT也正常，ATPP延长。在治疗期间要好好休息，多吃些水果蔬菜，不要给自己施加太大的压力，保持一个平和心。天天要保持锻炼，来增强自己的免疫力，同时也可以吃一些谷类食物，来增强自己的骨质，这样有助于血友病的恢复。
  陈玉 主治医师丽水市中心医院

  2019-01-17 5105次

• 什么是血友病
  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血，出血为本病主要的表现。终身有轻微损伤或手术后长时间出血的倾向。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2018-12-04 1801次

• 凝血功能障碍是血友病吗
  血友病的患者确实有凝血功能障碍，但是凝血功能障碍并不一定都是血友病。凝血功能障碍指的是凝血因子缺乏或功能异常所导致的出血性疾病。临床上主要是分为两大类：第一类是遗传性凝血功能障碍，一般都是单一的凝血因子缺乏，主要包括血友病，其中有甲型、乙型、丙型血友病，甲型血友病一般在婴儿期就会有出血症状，常有家族
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-05-24 136次

• 凝血八因子低到多少是血友病
  凝血八因子一般指活性凝血因子Ⅷ，活性凝血因子Ⅷ通常低到30%是血友病。血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，以阳性家族史、幼年发病、自发或轻度外伤后出血不止、血肿形成及关节出血为特征。根据缺乏的活性凝血因子不同，可将血友病分为血友病A、血友病B。血友病A是由于人体缺乏活性凝血因子Ⅷ（
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-10-25 212次