血友病的患者确实有凝血功能障碍,但是凝血功能障碍并不一定都是血友病。凝血功能障碍指的是凝血因子缺乏或功能异常所导致的出血性疾病。临床上主要是分为两大类:

第一类是遗传性凝血功能障碍,一般都是单一的凝血因子缺乏,主要包括血友病,其中有甲型、乙型、丙型血友病,甲型血友病一般在婴儿期就会有出血症状,常有家族史。

第二种就是获得性凝血功能障碍,往往会有多种凝血因子缺乏,多在成年以后发病,临床上除了出血以外会伴有原发病的症状以及体征,最常见的就是血友病,主要是因为凝血因子缺乏,临床表现上是以皮肤、软组织、肌肉以及负重的关节出血为特点,重型的血友病往往在婴儿时期就有可能有出血,而且出血量比较大,局部肿胀压迫症状也比较明显。

另外有一些情况不属于血有病,其中有可能是维生素缺乏导致的疾病,再就是有可能是其他原因引起来的这种疾病,比如免疫系统疾病、感染疾病。

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