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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 28878次

• 类风湿因子高什么病

  其实类风湿因子是一种自身抗体，它的升高可以见于很多种自身免疫性疾病，也就是风湿免疫类的疾病很多都可以出现类风湿因子高。但是最常见的类风湿因子高的两种风湿免疫性疾病，一个是叫干燥综合征，会出现类风湿因子的升高。如果类风湿因子升高合并了口干、眼干的症状，那我们要进一步排查这些抗核、抗体，来排除有没有这种干燥综合征的情况。另外类风湿因子高还可以常见于类风湿关节炎，这也是我最常见的类风湿因子的一个意义，主要是为了排除类风湿关节炎。类风湿因子高，它偶尔还可以出现于正常人，但是正常人出现类风湿因子高的可能性是比较低的。一般类风湿因子升高，特别是高滴度的升高，一般还是有问题的，有这种风湿免疫性疾病的可能性是非常大的。

  

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  周文煜 副主任医师武汉市普爱医院

  2019-01-03 24293次

• 血友病甲所缺乏的凝血因子
  血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，它们共同的特征就是活性的凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血的一个倾向，重症患者没有明显的外伤也会发生自发性出血的情况。那么血友病甲就是由于这个凝血因子Ⅷ的一个缺乏，是一种性染色体的隐性遗传，女性传递，男性发病。而血友病乙主要是缺乏的这个Ⅸ因子，它是一个性连隐性遗传，那么女性传递的患者是比较多的。针对这个血友病甲的治疗主要是补充这个凝血因子Ⅷ，也可以输注冷沉淀来进行治疗，那么必要的时候也可以输注血浆补充凝血因子治疗的，这个疾病目前还没有一个根治的办法。
  语音时长 1:15”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-01 4497次

• 血友病a b分别缺乏哪些凝血因子
  血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病。其中包括血友病a、血友病b和血友病c。血友病a和血友病b为性连锁隐性遗传，血友病c为常染色体不完全隐性遗传。血友病a当中所缺乏的凝血因子是viii因子，血友病b当中是凝血因子ix缺乏，它们都是x连锁隐性遗传性疾病，其中血友病a的发病率比血友病b的发病率要高得多。
  语音时长 1:25”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-08-21 10978次

• 凝血因子缺乏怎么办
  凝血因子偏低的话，可以服用些维生素K1、维生素K4等药物进行治疗，但也必须到正规医院检查肝功能是否正常，因为凝血因子很大一部分由肝产生，偏低可能预示着肝脏存在问题。要注意安全，有血因子缺乏的时候生活当中要注意安全，避免发生磕碰事件，由于凝血因子的缺乏，每一次发生碰撞都很容易造成皮下出血。
  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-30 2803次

• 那些因子缺乏是血友病
  血友病是一种遗传病，.普遍常见的为甲型和乙型血友病.分别为缺少因子八和缺少因子九。目前还没有根治的办法，其治疗主要是替代治疗，就是缺乏哪种凝血因子就补充哪种凝血因子。还有血友病患者应预防受伤、避免不必要的静脉注射及肌肉注射，禁服抑制凝血的药物，并保持良好的心情。
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2019-01-25 1702次

• 三种血友病缺乏的凝血因子
  三种血友病缺乏的凝血因子通常是第Ⅷ因子、第Ⅸ因子、第Ⅺ因子。血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。根据患者缺乏凝血因子的类型，可以分为血友病A或血友病甲（第Ⅷ因子缺乏）；血友病B或血友病乙（第IX因子缺乏）；因子XI
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-04-15 1034次

• 血友病b是缺乏哪个凝血因子引起的
  血友病B是缺乏凝血因子IX引起的一种严重的遗传性出血疾病。血友病B患者的症状比血友病A轻，但出血部位和特点类似，表现为延迟、持续、缓慢渗血。患者出血的部位与频度取决于患者体内的凝血因子水平，以肌肉出血和关节腔出血最为常见。内脏出血少见，病情严重者可发生颅内出血，此外患者还可出现关节烧灼感、关节胀痛、
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-11-29 41次