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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 28881次

• 口腔溃疡是缺乏维生素b2吗

  口腔溃疡最常见的就是复发性口腔溃疡，那么它具有个体差异性。它的病因并不是单纯缺乏某一种微量元素引起的，它是一种多因素作用的一个结果。首先是免疫力因素，免疫低下的病人容易得口腔溃疡。遗传因素占40%。还有系统性疾病，得胃溃疡十二指肠溃疡的病人容易得口腔溃疡。还有饮食习惯和精神状态，不爱吃蔬菜、水果的病人，这个时候可能是缺铁、缺锌，所以他并不是单纯缺乏某一种维生素。所以口腔溃疡，如果单纯补充一种维生素，肯定是不能治疗的。

  

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  于玲 副主任医师首都医科大学附属北京同仁医院

  2020-01-09 5934次

• 血友病a是缺乏哪个凝血因子引起的
  血友病a是缺乏凝血因子八因子引起的，而血友病b则是缺乏凝血因子九因子所引起的。血友病是一组先天性的凝血因子缺乏导致的出血性疾病。对于血友病的患者来讲需要进一步分为轻型，中型和重型。轻型血友病患者往往不会有出血的风险，而重型的血友病患者则有极大的自发性出血的风险。临床上血友病的治疗以替代治疗为主，也就是指定期的输注含有所缺乏的凝血因子的血制品，预防严重的出血事件发生，改善患者的生活质量。
  语音时长 01:09”
  李方方 主治医师开封市中心医院

  2021-09-19 1627次

• 血友病a b分别缺乏哪些凝血因子
  血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病。其中包括血友病a、血友病b和血友病c。血友病a和血友病b为性连锁隐性遗传，血友病c为常染色体不完全隐性遗传。血友病a当中所缺乏的凝血因子是viii因子，血友病b当中是凝血因子ix缺乏，它们都是x连锁隐性遗传性疾病，其中血友病a的发病率比血友病b的发病率要高得多。
  语音时长 1:25”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-08-21 10980次

• 那些因子缺乏是血友病
  血友病是一种遗传病，.普遍常见的为甲型和乙型血友病.分别为缺少因子八和缺少因子九。目前还没有根治的办法，其治疗主要是替代治疗，就是缺乏哪种凝血因子就补充哪种凝血因子。还有血友病患者应预防受伤、避免不必要的静脉注射及肌肉注射，禁服抑制凝血的药物，并保持良好的心情。
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2019-01-25 1702次

• 凝血因子缺乏怎么办
  凝血因子偏低的话，可以服用些维生素K1、维生素K4等药物进行治疗，但也必须到正规医院检查肝功能是否正常，因为凝血因子很大一部分由肝产生，偏低可能预示着肝脏存在问题。要注意安全，有血因子缺乏的时候生活当中要注意安全，避免发生磕碰事件，由于凝血因子的缺乏，每一次发生碰撞都很容易造成皮下出血。
  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-30 2803次

• 三种血友病缺乏的凝血因子
  三种血友病缺乏的凝血因子通常是第Ⅷ因子、第Ⅸ因子、第Ⅺ因子。血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。根据患者缺乏凝血因子的类型，可以分为血友病A或血友病甲（第Ⅷ因子缺乏）；血友病B或血友病乙（第IX因子缺乏）；因子XI
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-04-15 1034次

• 凝血因子8低一定是血友病吗
  这里的凝血因子8一般是指凝血因子Ⅷ，判断凝血因子Ⅷ低一定是血友病的说法太过于绝对，但是凝血因子Ⅷ低大概率是血友病。凝血因子Ⅷ是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分，它的生理作用是，在血管出血时被激活，和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口，这个过程被称为凝血。血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-03-28 1557次