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• 靶向药基因检测

  靶向药物的基因检测是非常重要的，因为我们说何为靶向药物，那是因为它有相应的靶点，那靶点我们怎么去发现，那绝对不是我们通过一两张CT片子，或者说眼睛看一看就能发现的，这必须要通过非常严谨的基因检测技术才能发现。目前来讲的话，基因检测技术已经发展得非常好了，有PCR，现在包括我们的二代的测序，通过这些方法，我们就能够很好的去全面的了解。目前肿瘤有哪些可疑的靶点，有哪些合适的靶点，通过这些靶点去进一步分析，我们才能够去得到，去采用分子靶向治疗一些合适的药物，这是目前来讲非常重要的。如果说你不通过基因检测，就盲目地去试用一些分子靶向药物，往往既浪费你的金钱，也浪费了你治疗的时机，更导致了一些不可预测的不良反应，这些是完全来说是不可取的。所以说我们说要采用分子靶向药物，一定要是在系统精确的指导下面，去合理的应用。

  

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  魏晓为 副主任医师南京市第一医院

  2019-02-03 55751次

• 脊柱侧弯基因检测

  最近几年，脊柱侧弯患者越来越多，脊柱侧弯病因比较复杂。基因是指一段DNA，就是碱基序列，一般来说长度也就是几百个碱基对。所谓基因组就是咱们人全套的这么一套基因，比如大家知道染色体，当我们细胞分裂的时候，细胞核内的基因会聚集成染色体这么一个形态。咱们是有23对染色体，每个染色体，每一对为什么叫对呢，一对染色体一条来自父亲，一条是来自母亲，这一个染色体它是包含，等于说23条染色体，当然它有XY。这24条染色体，它是一个整个的基因组，就是包括我们所有的基因，我们身上是有来自父亲母亲，两套基因组的。染色体里边包含DNA序列，DNA通过转录，转录成蛋白，蛋白再结合成三维结构，然后形成功能。基因正常情况下，它功能正常的时候，它是没有任何异常的表现。当这个基因出现异常的时候，它就会产生一些异常的临床的一些症状。从概念上来说，咱们基因导致的疾病，有单基因病、多基因病、获得性基因病。当你身上染色体，在等位的这个位点，就是说只要有一条是正常的，另外一条是异常，隐性遗传的情况下也不会发病。但是当两个父母各占一条，他们遗传给孩子的时候，就有可能两条都是异常的，这时候就会发病。所以它这个发病率是1/4，生下的孩子有1/4会发病，多基因病。

  

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  王宇 副主任医师北京大学第一医院

  2018-10-11 5682次

• 基因检测是什么
  基因检测就是采取一些措施来对人体的DNA进行检测，一般会取被检测者的外周静脉血或者是其他的组织细胞，扩增基因信息之后，通过特定的设备，对被检测者细胞当中的DNA分子信息作出检测，分析它所含有的基因类型和基因缺陷，以及表达功能是不是正常的一种方法。一般情况下，基因检测主要是用来诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测，疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因，应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测，遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。以上的方法仅供参考，具体的检查，治疗措施应该去医院咨询专业的医生。
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  王阳阳 主治医师枣庄矿业集团中心医院

  2020-02-24 16326次

• 无创dna检测
  孕妇的外周血清中约有1%到5％的DNA来自胎儿的，通过对于胎儿DNA的测序分析是无创产前检测技术的基础。首先抽取孕妇的外周血提取游离的DNA，采用高通量DNA的测序技术，诊断染色体倍数异常和基因突变。该方法能够准确地检测出21、18、13三体综合症等染色体异常。无创DNA产前检测无创伤性，可以避免因为侵入性诊断而带来流产感染的风险。而且DNA的测序技术成熟性能够保证技术的准确性，孕妇在十二周以上即可检测，十个工作日左右就会出检测结果。
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  李青 主任医师沈阳市红十字会医院

  2018-10-07 8704次

• 无创基因检测低风险是什么意思
  病情分析：无创基因检测低风险说明宝宝后期患神经管畸形，21与 18三体综合征的机率非常小，不用过于担心。22~26周的时候去医院做四维彩超大排畸检查，及时了解宝宝发育情况。意见建议：注意休息，不要过度劳累，饮食多样化。多喝温水，多吃新鲜水果蔬菜，不要吃辛辣刺激性的食物和寒凉食物。适当补充钙剂，不要熬夜，保持心情舒畅。
  宋慧芳 主任医师朝阳市中心医院

  2019-05-29 2502次

• 帕金森基因检测是什么
  对于帕金森患者来说基因检测是非常有必要的，基因检测的结果，是会在不同程度上指导我们的治疗， 而基因检测是采用DNA印记技术、PCR、DNA序列分析等可能发现基因突变，因此当出现问题的时候要及时到医院进行检查。
  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2018-12-08 3002次

• 无创基因检测是什么
  无创基因检测是一种产前筛查技术，叫母体外周血游离DNA检测，是应用高通量的DNA测序技术，通过检测母体血中核酸片段数量来推测胎儿染色体数目，主要是筛查胎儿染色体有没有畸形，目前检测目标疾病包括21三体、18三体、13三体染色体数目异常疾病。无创基因检测时间推荐是在妊娠12周到22+6周之间进行，如果
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-05-17 3836次

• 胎儿染色体异常需要做无创产前基因检测吗
  胎儿染色体异常一般是需要做无创产前基因检测的。无创产前基因检测时验血化验，通过采集孕妇外周的血，提取游离的DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出患儿患染色体非整倍性疾病，如唐氏综合征、21三体综合征等疾病。这个方法检测时间是孕中期，特点具有无创取样，无流产的风险，而且灵敏度比较高，
  于荣 主任医师首都医科大学宣武医院

  2022-01-19 672次