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• 靶向药基因检测

  靶向药物的基因检测是非常重要的，因为我们说何为靶向药物，那是因为它有相应的靶点，那靶点我们怎么去发现，那绝对不是我们通过一两张CT片子，或者说眼睛看一看就能发现的，这必须要通过非常严谨的基因检测技术才能发现。目前来讲的话，基因检测技术已经发展得非常好了，有PCR，现在包括我们的二代的测序，通过这些方法，我们就能够很好的去全面的了解。目前肿瘤有哪些可疑的靶点，有哪些合适的靶点，通过这些靶点去进一步分析，我们才能够去得到，去采用分子靶向治疗一些合适的药物，这是目前来讲非常重要的。如果说你不通过基因检测，就盲目地去试用一些分子靶向药物，往往既浪费你的金钱，也浪费了你治疗的时机，更导致了一些不可预测的不良反应，这些是完全来说是不可取的。所以说我们说要采用分子靶向药物，一定要是在系统精确的指导下面，去合理的应用。

  

  01:26
  魏晓为 副主任医师南京市第一医院

  2019-02-03 55670次

• 脊柱侧弯基因检测

  最近几年，脊柱侧弯患者越来越多，脊柱侧弯病因比较复杂。基因是指一段DNA，就是碱基序列，一般来说长度也就是几百个碱基对。所谓基因组就是咱们人全套的这么一套基因，比如大家知道染色体，当我们细胞分裂的时候，细胞核内的基因会聚集成染色体这么一个形态。咱们是有23对染色体，每个染色体，每一对为什么叫对呢，一对染色体一条来自父亲，一条是来自母亲，这一个染色体它是包含，等于说23条染色体，当然它有XY。这24条染色体，它是一个整个的基因组，就是包括我们所有的基因，我们身上是有来自父亲母亲，两套基因组的。染色体里边包含DNA序列，DNA通过转录，转录成蛋白，蛋白再结合成三维结构，然后形成功能。基因正常情况下，它功能正常的时候，它是没有任何异常的表现。当这个基因出现异常的时候，它就会产生一些异常的临床的一些症状。从概念上来说，咱们基因导致的疾病，有单基因病、多基因病、获得性基因病。当你身上染色体，在等位的这个位点，就是说只要有一条是正常的，另外一条是异常，隐性遗传的情况下也不会发病。但是当两个父母各占一条，他们遗传给孩子的时候，就有可能两条都是异常的，这时候就会发病。所以它这个发病率是1/4，生下的孩子有1/4会发病，多基因病。

  

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  王宇 副主任医师北京大学第一医院

  2018-10-11 5650次

• hpv基因检测是什么
  流行病学和分子生物学资料表明：hpv病毒感染能够引起宫颈的上皮内瘤变以及宫颈癌的发生，并且不同的hpv型别的致病能力也存在差异，高危型hpv的持续感染是促使宫颈癌发生的最重要的原因，因此hpv感染的早期发现，准确分型和病毒定量，对于宫颈癌防治具有重要的意义。将hpv感染检测作为宫颈癌及其癌前病变的常规筛查手段已在广泛的临床推广，高危型hpv的检测，对于预防和早期发现宫颈癌及癌前病变有非常重要的意义主要有以下几方面：第一、与细胞学联合检查和单独使用进行宫颈癌的出筛，有效减少细胞学检查的假阴性结果。第二、根据hpv感染基因型进行预测受检者患者患宫颈癌的风险。第三、对为明确诊断意义的不典型鳞状上皮细胞或腺细胞应用hpv检测可进行有效的分流。第四，对宫颈高度病变手术治疗后的患者，hpv检测可作为疗效的判断和随时监测的手段，预测其病变恶化或术后复发的风险。
  语音时长 2:07”
  李青 主任医师沈阳市红十字会医院

  2018-10-09 11645次

• 无创基因检测是什么
  无创基因就是检查女性的DNA是否有异常情况，有可能是检查女性自己的DNA，但也有可能是检测胎儿的DNA，这是因为女性在怀孕以后，通过抽孕妇的静脉血，就可以检查到胎儿的DNA情况，从而来判断胎儿的染色体是否有异常病变出现。只是由于无创基因检测的具体染色体情况不同，所以在检查费用的时候又会有一定差异。通常对于唐筛检查有异常的女性，都可能需要专门检查13号、18号、21号染色体，看着三对染色体是否有异常病变，而有的孕妇则可能需要做胎儿的全套基因检查。
  语音时长 01:11”
  王一清 主治医师成都市中西医结合医院

  2020-04-14 5625次

• 帕金森基因检测是什么
  对于帕金森患者来说基因检测是非常有必要的，基因检测的结果，是会在不同程度上指导我们的治疗， 而基因检测是采用DNA印记技术、PCR、DNA序列分析等可能发现基因突变，因此当出现问题的时候要及时到医院进行检查。
  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2018-12-08 2802次

• 什么是基因检测
  基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法，从而使人们能了解自己的基因信息，明确病因或预知身体患某种疾病的风险。
  段淑琴 主治医师山西省中医院

  2018-12-13 4905次

• 无创基因检测是什么
  无创基因检测是一种产前筛查技术，叫母体外周血游离DNA检测，是应用高通量的DNA测序技术，通过检测母体血中核酸片段数量来推测胎儿染色体数目，主要是筛查胎儿染色体有没有畸形，目前检测目标疾病包括21三体、18三体、13三体染色体数目异常疾病。无创基因检测时间推荐是在妊娠12周到22+6周之间进行，如果
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-05-17 3836次

• 儿童基因检测能检测出什么
  儿童基因检测能检测儿童基因身份、儿童天赋基因、儿童健康基因、亲子鉴定和食物不耐受基因检测等相关项目。儿童基因身份检测，每个人都有一个基因身份，让基因入库，给儿童一个保障；儿童天赋基因检测可以了解儿童的天赋，定向培养；儿童健康基因检测可以了解儿童的遗传物质是否正常，包括遗传疾病的诊断和某些常见病，如肥
  苏德泉 主治医师复旦大学附属儿科医院

  2022-01-14 1509次