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• 先天性巨结肠有遗传么

  先天性巨结肠在临床中是比较常见的疾病。然后好多家属就关心到我们这个疾病，会不会遗传给下一代。目前来说，我们在临床中确实见到过，先天性巨结肠遗传的情况。因为我们在临床接触过，第一胎是先天性巨结肠，第二胎还是这种疾病，所以说这与基因遗传是有一定的关系的。因此对于家属关心的就是会不会遗传给下一代，这个我们目前来说，做临床研究确实是可以的。因为它是一种与基因有一定关系的疾病，所以说先天性巨结肠可以遗传给下一代，而且同代遗传，同代出现巨结肠的几率都是有的。所以一旦说第一胎是巨结肠，我们作为家属准备二胎以后，然后出生以后也是需要做好临床观察，必要时及时到医院进行就诊的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 2077次

• 先天性巨结肠常见吗

  先天性巨结肠在我们国内是比较常见的。尤其我们在临床中几乎每个月都会有很多，先天性巨结肠患儿进行就诊。然后进行诊断、治疗。所以作为家属一旦说，可疑孩子有先天性巨结肠，必须及时到医院进行明确。当然对于已经明确诊断的巨结肠患儿来说，建议到医院，进行正规的治疗，防止由于延误引起一些相关的并发症，甚至是可以危及孩子生命的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-18 1732次

• 先天性巨结肠会遗传吗
  先天性巨结肠有遗传倾向，但是并不是一种遗传病。它的发生，目前认为是先天性多基因遗传的结果，也有可能与环境因素有关。它的家族发病率大约在1.5%-7%，随着分子生物学的发展，对于这种疾病的基因定位有了突破性进展，发现多种基因的突变或者与基因相连的修饰因子的突变与它的发生有关，比如RET基因，也就是酪氨酸激酶受体基因，被认为是主要致病基因，但是关于遗传基因问题仍然需要进行研究。另外母体的一些环境因素，也有可能会导致巨结肠的发生，比如孕期缺血缺氧，或者有毒素炎症，药物等损伤，也有可能导致巨结肠的发生。
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  余梦楠 主治医师中国人民解放军陆军总医院

  2019-10-31 2594次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠的病变是肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形，在消化道畸形病中发病率较高，男性多见，男女比例为四比一。先天性巨结肠多发生于粪便不排或排出延迟，顽固性便秘，腹胀，直肠指诊可发现直肠壶腹部空虚，粪便停留在扩张的结肠内，指诊可激发排便反应，退出手指时大量粪便和气体排出。
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  林向东 副主任医师武警福建总队医院

  2018-08-11 1726次

• 先天性巨结肠有遗传么
  病情分析：先天性巨结肠会受到遗传因素的影响，这主要是因为人染色体长臂的基因导致的。除此之外，如果胚胎发育异常导致肠壁神经从出现缺陷也会引起这种疾病。意见建议：建议在怀孕期间定期进行产检，避免接触有害物质。一旦确诊之后，在临床上需要积极进行药物或者采取手术的方式治疗。
  王林中 主任医师鄂州市中心医院

  2020-06-25 602次

• 先天性巨结肠会遗传吗
  病情分析：先天性巨结肠会遗传，主要原因在于人体10号染色体长臂的基因。除此之外，如果在怀孕期间胚胎发育异常，也会导致肠壁神经丛出现缺陷，导致肠道持续痉挛，蠕动功能减弱。意见建议：建议在孩子出生之后，家长观察孩子排出胎便的时间，如果在1~2天内，胎便排出量较少，应该及时就诊。确诊之后如果要进行手术治疗，需要密切观察手术伤口周围皮肤状况，避免出现感染。
  王林中 主任医师鄂州市中心医院

  2020-06-25 601次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次

• 有先天性巨结肠难治吗
  先天性巨结肠病不难治，我的理由有以下2点：第一，先天性巨结肠是最常见的小儿胃肠畸形，它的发病率是1/2000-1/5000。它并不是一个罕见病，相比罕见病，它的发病率已经是非常高了，也就是说这个病的孩子有很多。第二点，先天性巨结肠，它的诊疗技术，手术方案都已经有了明显的改善提高，已经越来越规范和成熟
  李时望 副主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2022-05-20 332次