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• 先天性巨结肠难治吗

  先天性巨结肠在我国是比较常见的结构畸形。所以说对于比较成熟的儿童医院来说，是比较容易治疗的。而且作为家属我们需要知道，这种属于结构畸形。然后到正规医院进行诊断还有治疗。而且对于正规医院来说，手术是比较简单容易的。而且对于孩子术后的恢复来说也是比较顺利的。所以说作为家属，我们需要的就是配合医院的检查，还有配合医院治疗一定要让孩子得到正规治疗。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-18 1505次

• 先天性巨结肠能不手术吗

  先天性巨结肠在早期可能孩子没有任何临床症状。但是往往随着孩子进食的增加或者后期就是一些，活动等方面的问题，可能表现的更加明显。比如腹胀会更加明显所以说，一旦孩子出现临床症状，我们建议积极到医院，进行检查明确。明确以后配合医生手术治疗，目前来说巨结肠只能针对一些，比如条件比较差的孩子，没有手术机会的孩子，进行保守治疗。但是对于正常的孩子，我们建议都是进行手术治疗为好的。因为防止由于在家庭保守不当，出现危及生命的情况。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 1695次

• 先天性巨结肠常见吗
  先天性巨结肠是一种肠道发育畸形，它的发病率一般仅次于先天性的直肠肛门畸形，它的发病率相对比较少，不是特别的常见。先天性巨结肠主要是因为病变的肠壁神经节细胞缺如，它的肠道发育畸形，这样它会导致肠管持续的痉挛，引起功能性的肠梗阻，近段结肠继发扩张。先天性巨结肠它的并发症有时特别的严重，尤其是小肠结肠炎，它是最常见也是最严重的一种。它会引起高热，腹泻，腹胀，有时候还会导致呼吸窘迫，中毒症状，它会危及患者的生命。所以说先天性巨结肠应当以手术治疗为主，常见的手术方式根据不同巨结肠的类型而不同。
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  董典博 副主任医师聊城市人民医院

  2019-11-12 1308次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠的病变是肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形，在消化道畸形病中发病率较高，男性多见，男女比例为四比一。先天性巨结肠多发生于粪便不排或排出延迟，顽固性便秘，腹胀，直肠指诊可发现直肠壶腹部空虚，粪便停留在扩张的结肠内，指诊可激发排便反应，退出手指时大量粪便和气体排出。
  语音时长 1:17”
  林向东 副主任医师武警福建总队医院

  2018-08-11 1697次

• 先天性巨结肠常见吗
  病情分析：是小儿常见的先天肠道畸形，发病率约1：5000。该病是由于直肠或结肠远端肠管神经节细胞缺如导致肠管持续痉挛，粪便淤积，使肠管肥厚、扩张。发病原因可能是多基因遗传和环境因素共同作用。意见建议：如果有生后48小时内不排胎便，以后有顽固性便秘和腹胀，不通便就不排便等表现要警惕该病可能，建议完善腹部X线、钡剂灌肠、活体组织检查等辅助检查明确诊断。早诊断、早手术治疗效果较好。
  戴贞照 主治医师井冈山大学附属医院

  2020-06-19 701次

• 先天性常见性巨结肠严重吗
  病情分析：先天性巨结肠是比较严重的。因为结肠缺少神经节细胞，肠道蠕动功能失常，导致粪便淤积在结肠镜端。会出现便秘，呕吐，腹胀等症状。意见建议：先天巨结肠可通过定时用等渗盐水灌洗清肠排出粪便，必要时要做手术治疗，及时发现，早治疗效果越好，避免因为梗阻导致肠道穿孔引起腹膜炎。
  穆国军 副主任医师四平市中心人民医院

  2020-06-25 602次

• 先天性巨结肠常见吗
  先天性巨结肠是一种肠道发育畸形，它的发病率一般仅次于先天性的直肠肛门畸形，它的发病率相对比较少，不是特别的常见。先天性巨结肠主要是因为病变的肠壁神经节细胞缺如，它的肠道发育畸形，这样它会导致肠管持续的痉挛，引起功能性的肠梗阻，近段结肠继发扩张。先天性巨结肠它的并发症有时特别的严重，尤其是小肠结肠炎，
  高鹏骥 主任医师北京积水潭医院

  2022-01-29 96次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次