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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 28912次

• 颈椎病的分型

  患者：您好，听说颈椎病还有好多种类型？药师：是的。颈椎病又叫颈椎综合征，它是颈椎骨关节炎、增生性颈椎炎、颈神经根综合征、颈椎间盘脱出的总称。所以，颈椎病又被分为颈型、神经根型、脊髓型、椎动脉型、交感型以及混合型6种。临床上以颈型、神经根型、椎动脉型三种较为常见。患者：那得了颈椎病该如何调理呢？药师：首先，颈椎病的患者平常一定要避免长时间保持同一个姿势，养成良好的坐姿和站姿，要注意颈部保暖。在病情允许的情况下要适当的做些运动，比如打羽毛球、放风筝等，多抬抬头。其次，饮食方面要清淡营养易消化。可以多吃一些富含B族维生素的食物，比如玉米、红薯、瘦肉、菠菜等。最后，颈椎病的患者平时还可以通过按摩和热敷理疗等方式来缓解症状。

  

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  郭俊杰 药师妙手互联网医院

  2021-12-22 773次

• 血友病分型
  首先，血友病分成三类：第一类：血友病a，也称agh缺乏症，是一种性联隐性遗传疾病，女性传递，男性发病。第二类：血友病b,及我们称ttc缺乏症，凝血活酶成分缺乏症，亦为性联隐性遗传疾病，其发病数量较血友病a是比较少的。第三类：血友病c，又称pta缺乏症,凝血活酶潜质缺乏症，为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，是一种罕见的血友病。血友病a的发病率，应该是这三种血病每年发病率最高的，应该占到85%，血友病b占到15%，血友病c是比较少见的。
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  杨力 副主任医师南通大学附属医院

  2018-07-29 6464次

• 血友病甲分型
  根据出血轻重和血浆中的w因子活性水平可将血友病讲分为四型。一重型，自发性出血，关节肌肉出血，可与新生儿期发病。二中型，创伤后出血严重，偶自发性出血，多于儿童期发病。三轻型，平时无自发性出血，拔牙，手术出血不止。四亚临床型，通常无临床症状，大手术或严重损伤后呈中度出血，有渗血的现象。
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  杨熙 主治医师南通大学附属医院

  2018-07-23 1922次

• 血管性血友病如何分型
  血管性血友病是临床上常见的一种遗传出血性疾病。它的发病机制是患者的血管性血友病因子基因突变。在临床上可以分为1型：vwf量的部分缺失。2型：vwf质的异常。2A型：缺乏高-中分子量vwf多聚体，导致血小板依赖性的功能减弱。2B型：对血小板膜GPib亲和性增加，使高分子量vwf多聚体缺乏。2M型：vwf依赖性血小板粘附能力降低。vwf多聚体分析正常。2N型：vwf对因子VIII亲和力明显降低。3型：vwf量的完全缺失。
  谢将 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-01-22 1802次

• 甲型血友病会传染吗
  病情分析：血友病甲是因凝血因子Ⅷ基因突变引起凝血因子Ⅷ缺乏，它是一种x染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，不会引起传染。临床多表现为关节，肌肉和深部组织出血。也可以有胃肠道，泌尿道，其他部位出血，拔牙后出血不止等现象。意见建议：确定诊断首选人基因重组FⅧ制剂或病毒灭活的血源性FⅧ制剂，也可选用冷沉淀或新鲜冰冻血浆，预防性治疗。若有出血，给予足量的替代治疗。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2019-09-10 1002次

• 血友病b型的遗传方式
  血友病B型的遗传方式为X连锁隐性遗传。血友病B型属于血友病的一种，通常是出现了遗传性凝血活酶生成障碍，是一种出血性疾病，而血友病B型多数是因子IX基因发生突变，导致凝血因子FⅨ功能发生了异常，并且缺乏活性，使患者出现了出血倾向，而血友病B型是通过X连锁隐性遗传，如果为男性患者，和正常女性结婚后会导致
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-06-17 298次

• 血友病的症状
  血友病是一种较常见遗传性出血性疾病，多在幼年时期发病。病人因先天缺少凝血因子，常有自发或轻微受伤后就出血不止，这也是血友病最主要的临床表现。这种出血症状会伴随病人终身有时也会有肌肉深部的出血，形成血肿。过大的血肿如果长时间没有给予治疗会很容易压迫局部的周围神经，会造成局部疼痛、麻木严重会出现肌肉的坏
  马汝华 主治医师日照市中医医院

  2019-10-24 2831次