为你推荐

• 前庭神经元炎怎么治疗

  如果得了前庭神经元炎需要分以下几个方面进行治疗：第一个，一般治疗，在头晕的时候一般是需要休息的，任何一个头晕患者进行剧烈运动都会加重头晕的症状，所以要避免头颈部的剧烈活动。另外，还尽量要避免声、光线的刺激，可以改善头晕的症状。第二个，对症处理，头晕常常是由于前庭损伤所引起的，在这个时候一般需要镇静，可以改善患者的症状。有些止吐的药物，例如肌肉注射异丙嗪，也可以改善患者头晕呕吐的症状，患者使用上述药物不缓解或者症状改善不明显时可以重复给药。另外，维生素B1或者B6，包括烟酸等药物也可以改善患者的症状。第三个，对于头晕急性发作的患者，存在恶心、呕吐的情况可能会引起水盐、电解质不足，这个时候要给予一定的支持治疗，保证患者的水盐、电解质平衡，还要有足够的营养。第四个，可以给予前庭功能的康复锻炼，提高机体对于头晕的耐受性。第五个，对于急性期前庭神经元炎，还可以给予激素治疗，例如强地松等。

  

  01:44
  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2022-06-29 4839次

• 痉挛性斜颈是神经元病吗

  痉挛性斜颈不属于神经元病。痉挛性斜颈一般是由于基底节神经环路异常放电导致神经环路的不平衡引起颈部的肌张力障碍，出现扭曲、旋转、痉挛等颈部姿势异常的一种疾病。其属于肌张力障碍，主要的表现就是颈部的姿势异常，并且伴有颈部的痉挛性的疼痛，有部分病人会出现颈部的障碍。但是痉挛性斜颈不属于神经元病，因为神经元病是神经细胞变性引起的疾病。而痉挛性斜颈是属于功能性的疾病，其诊断主要是依据病人的表现和整个病情发展的过程，就能够判断出是否属于痉挛性斜颈。在此基础上也需要做检查来排除继发性疾病引起的痉挛性斜颈，需要做颈部x线、颈部和颈椎的核磁共振、和头颅的核磁共振。

  

  01:56
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2021-09-14 1128次

• 运动神经元病分类
  运动神经元病可以分为以下四种类型：第一、肌萎缩侧索硬化症。第二、进行性肌肉萎缩。第三、进行性延髓麻痹。第四、原性侧索硬化。肌萎缩侧索硬化症根据是否具有家族遗传性，可分为以下两种类型的：第一、散发型，没有肌萎缩侧索硬化症家族史。第二、家族性，家属中存在一个以上的肌萎缩侧索硬化症患者，根据遗传方式的不同，家族性肌萎缩侧索硬化症可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和伴x染色遗传。
  语音时长 1:22”
  陆红 主任医师锦州市中心医院

  2018-09-04 4001次

• 运动神经元病最新分类
  运动神经元病根据临床表现的不同可以将其分为以下四种类型。第一种就是肌萎缩侧索硬化症，第二种是进行性脊肌萎缩症，第三种进行性脊肌萎缩症，第四种是原发性侧索硬化症。不管起病的前面形式如何，对于肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化症现在都被认为是相关的疾病实体，另外进行性肌肉萎缩症和进行性的盐水麻痹症通常都会最终的进展为肌萎缩侧索硬化症。神经元病是否为单一病因，表现不同的疾病到目前为止尚且不是特别的清楚，但是肌萎缩侧索硬化症肯定是其中最为常见和最容易识别的表情，所以在对该病的各种研究中，也多以肌萎缩侧索硬化症，代表运动神经元病这一组疾病。肌萎缩侧索硬化症根据是否具有家族遗传性又可以分为以下两种类型，首先是散发性的肌萎缩侧索硬化症，没有肌萎缩侧索硬化症的家族史；另外就是家族性的肌萎缩侧索硬化症可以表现为家族中存在有一个以上的肌萎缩侧索硬化症，患者根据遗传方式的不同，家族性肌萎缩侧索硬化症可以分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，伴x染色体遗传。
  语音时长 1:35”
  王卓 副主任医师锦州市中心医院

  2018-09-02 4268次

• 运动神经元病遗传几代
  病情分析：大部分运动神经元病是不遗传的，大约只有5%~10%左右的病例有家族史。通常临床上会将与基因相关的运动神经元病，称为遗传性，但是有遗传性也并不是患者的每一代家族中都会出现相应的患者。意见建议：运动神经元病患者，平时生活方面要注重调理，要尽量地多摄入优质蛋白，还有水果蔬菜，补充身体内所需要的维生素和蛋白质，要避免过度的劳累，保证充足的睡眠。
  杨立平 副主任医师大庆市中医医院

  2020-06-26 1003次

• 运动神经元病注意什么
  病情分析：运动神经元病的患者日常要注意防寒保暖，避免受凉，保持情绪的平稳，饮食方面营养要多元化，如果患者因为运动神经元病最终处于卧床的状态，要加强护理多翻身，多扣背，防止患者发生坠积性肺炎，吸入性肺炎，也要防止褥疮的发生。意见建议：运动神经元病属于是罕见病，在临床上没有特效的药物治疗，目前主要就是对症神经保护治疗，可以给患者使用免疫抑制剂，比如利鲁唑。建议患者通过中医针灸、按摩理疗等方式，延缓肌肉萎缩，促进肌肉力量的恢复。
  杨立平 副主任医师大庆市中医医院

  2020-06-25 1102次

• 运动神经元病 症状
  运动神经元病的症状主要是以上下运动神经元受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌搐、震颤以及肌张力增高，腱反射亢进，病理征阳性。一般情况下，没有感觉异常以及大小便失禁这种情况。在临床表现上不同的患者首发症状有多种表现，多数患者的话是以不对称的局部肢体无力起病，比如出现走路发僵、容易跌倒，手指活动不
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-06-22 249次

• 运动神经元病的病理
  运动神经元病的病理主要表现为脊髓前角以及桥脑、延脑颅神经、运动神经核的神经细胞明显减少以及变性。脊髓中以颈部，腰膨大受损最为重要；延髓部位的舌下神经核也容易波及大脑皮质运动区、巨大锥体细胞也有类似改变。大脑皮层脊髓束以及大脑皮层脑干束，髓鞘脱失以及变性，脊神经前根会萎缩变性，这主要就是运动神经元病的
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-05-24 97次