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• 前庭神经元炎怎么治疗

  如果得了前庭神经元炎需要分以下几个方面进行治疗：第一个，一般治疗，在头晕的时候一般是需要休息的，任何一个头晕患者进行剧烈运动都会加重头晕的症状，所以要避免头颈部的剧烈活动。另外，还尽量要避免声、光线的刺激，可以改善头晕的症状。第二个，对症处理，头晕常常是由于前庭损伤所引起的，在这个时候一般需要镇静，可以改善患者的症状。有些止吐的药物，例如肌肉注射异丙嗪，也可以改善患者头晕呕吐的症状，患者使用上述药物不缓解或者症状改善不明显时可以重复给药。另外，维生素B1或者B6，包括烟酸等药物也可以改善患者的症状。第三个，对于头晕急性发作的患者，存在恶心、呕吐的情况可能会引起水盐、电解质不足，这个时候要给予一定的支持治疗，保证患者的水盐、电解质平衡，还要有足够的营养。第四个，可以给予前庭功能的康复锻炼，提高机体对于头晕的耐受性。第五个，对于急性期前庭神经元炎，还可以给予激素治疗，例如强地松等。

  

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  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2022-06-29 4670次

• 痉挛性斜颈是神经元病吗

  痉挛性斜颈不属于神经元病。痉挛性斜颈一般是由于基底节神经环路异常放电导致神经环路的不平衡引起颈部的肌张力障碍，出现扭曲、旋转、痉挛等颈部姿势异常的一种疾病。其属于肌张力障碍，主要的表现就是颈部的姿势异常，并且伴有颈部的痉挛性的疼痛，有部分病人会出现颈部的障碍。但是痉挛性斜颈不属于神经元病，因为神经元病是神经细胞变性引起的疾病。而痉挛性斜颈是属于功能性的疾病，其诊断主要是依据病人的表现和整个病情发展的过程，就能够判断出是否属于痉挛性斜颈。在此基础上也需要做检查来排除继发性疾病引起的痉挛性斜颈，需要做颈部x线、颈部和颈椎的核磁共振、和头颅的核磁共振。

  

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  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2021-09-14 1039次

• 运动神经元病 症状
  运动神经元病的症状主要是以上下运动神经元受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌搐、震颤以及肌张力增高，腱反射亢进，病理征阳性。一般情况下，没有感觉异常以及大小便失禁这种情况。在临床表现上不同的患者首发症状有多种表现，多数患者的话是以不对称的局部肢体无力起病，比如出现走路发僵、容易跌倒，手指活动不灵活等，也可以表现为吞咽困难，构音障碍，少数患者是以呼吸系统起病。随着病情的进展，逐渐出现肌肉萎缩，肉跳感比如肌搐、震颤、抽筋，并扩展到全身的其他肌肉，进入了病程的后期除了眼球活动以外，全身各运动系统都会受累，累及呼吸肌出现呼吸困难、呼吸衰竭等。多数患者最终有可能会死于呼吸衰竭或者其它严重的并发症，对于运动神经元病在症状表现上一般都有逐步发展的过程。
  语音时长 1:30”
  张化勇 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-09-04 6011次

• 运动神经元病
  运动神经元病，是一系列以上下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病，临床表现为上下运动神经元损害的不同组合，特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征，通常感觉系统和括约肌功能不受累。它的病因和发病机制还不是很清楚，这个病通常起病比较隐匿、缓慢进展，偶尔可以见到亚急性进展者，由于损害部位的不同，临床上的表现也都是一些不同的组合。它主要分为以下几类：第一，肌萎缩侧索硬化，是最常见的类型，也称为经典型，大多数为获得型，少数为家族型，它的发病年龄在三十到六十岁之间。常见的首发症状是一侧或双侧手指活动笨拙无力，后出现手部小肌肉萎缩，双手可以成鹰爪状，并且逐渐延及前臂、上臂、肩胛带肌群。随着病情的延长，肌无力和萎缩扩展至躯干和颈部，最后累计面肌和咽喉肌。第二，进行性肌萎缩。第三，进行性延髓麻痹。第四，原发性侧索硬化。
  语音时长 1:49”
  郭倩 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-29 6288次

• 运动神经元病概率多少
  病情分析：根据2018年的调查显示每10万人中有4~5人患运动神经元病，该病是由于多种原因导致的，目前病因尚不十分清楚，普遍认为是遗传基础上，加上兴奋性毒性和氧化损害共同作用，导致运动神经元的不可逆损伤。意见建议：建议患者出现肌萎缩等症状时，一定及时去医院就诊，由于该病有不同的类型，部分类型预后较好，因此患者无需太过于担心，配合医生积极进行治疗即可。
  李顺兰 副主任医师吉林市人民医院

  2020-07-28 801次

• 运动神经元病什么引起
  运动神经元的发病原因不是很明确，其发病可能与遗传因素，兴奋性氨基酸的毒性，神经营养因子的缺乏，环境因素，感染因素等有关，多发于中老年男性，起病隐匿，发展比较缓慢。患者早期表现为肌肉跳动，手指精细活动无力，随着疾病发展还会出现肌肉萎缩，肢体无力，行走不便等症状。
  邵自强 主任医师中日友好医院

  2018-12-06 1802次

• 运动神经元病常见症状
  运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。同时肌萎缩向上逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌力减弱，肌张力降低，腱反射减弱或消失。肌束颤动常见，可局限
  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2019-10-14 2374次

• 运动神经元病主要症状
  运动神经元病确实是一种非常难治的疾病，也是一种可怕的疾病。运动神经元病的症状为肌肉无力，如手无力，表现为持物不稳、甚至于手臂不能抬起，脚无力表现为走楼梯困难、蹲下站起困难，随后发展为丧失行走能力，还可引起舌肌无力，讲话不清，饮食困难等，患者除了无力之外还会有一些轻微的麻木感。临床上会将感觉功能损伤作
  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2019-10-14 9819次