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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 28972次

• x型腿会遗传吗

  咱们临床上发现，O型腿、X型腿都有遗传倾向。遗传倾向指的是什么，可能跟家里的生活习惯，也可能和直接的遗传因素有关。出现骨的软骨病，在家族中容易多发，但是说直接遗传，一般证据还不是很充分。所以书上讲遗传因素的时候，不是很明确，但这个有遗传倾向，在临床上发现有遗传倾向，特别是有其他骨病的，骨软骨病的，遗传倾向更明显一些。

  

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  杜春林 主任医师北京中医药大学第三附属医院

  2019-07-01 3227次

• 血友病的遗传方式伴x
  血友病甲是一种与x染色体基因有关的出血性隐性遗传病，大约每5000~10000个男性中就有一个血友病甲患者。病人因反复出现自发性出血，导致治关节损伤或畸形致残，先天性因子8缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病。控制因子8凝血成分合成的基因位于x染色体。
  语音时长 1:11”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-09-04 3159次

• 血友病的遗传方式
  血友病患者和正常女性结婚所生儿子为正常，女儿为携带者，正常男性与女性携带者结婚，所生儿子50%可能患有血友病，女儿50%可能为携带者。血友病患者与女性携带者结婚，其女儿为血友病患者和携带者的概率各50%，其所生的儿子患病的可能性占50%，男女都为血友病患者的人结婚，其所生的子女均为血友病患者。
  语音时长 1:09”
  朱芳 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-06-30 3344次

• 血友病什么遗传病
  血友病是一种凝血功能障碍的疾病，它是一种性染色体隐性遗传的疾病，它的基因突变位点是位于x染色体上的。所以患病母亲，遗传给儿子的几率是百分之一百的，而患病父亲，只要母亲完全正常，不带有隐性基因，他们的小孩，无论男女均不受影响。
  谢将 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-01-22 1302次

• 血友病甲怎么遗传
  病情分析：血友病甲是最常见的x连锁隐性出血性疾病，男性患病，女性为携带者。其病因主要是由于凝血因子Ⅷ第22内含子倒位，以及高度异质的各种突变造成的因子Ⅷ缺乏或功能丧失。意见建议：血友病作为一种遗传病，到目前为止，没有根治的办法。 替代治疗是最有效的治疗手段，可给予新鲜血浆，冷沉淀物，因子Ⅷ浓缩剂等。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2019-09-05 1002次

• 血友病的遗传方式伴x
  血友病甲是一种与x染色体基因有关的出血性隐性遗传病，大约每5000~10000个男性中就有一个血友病甲患者。病人因反复出现自发性出血，导致治关节损伤或畸形致残，先天性因子8缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病。控制因子8凝血成分合成的基因位于x染色体。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-01-24 140次

• 血友病的遗传方式是什么
  血友病的遗传方式一般是通过X染色体隐性遗传。血友病是一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病，以阳性家族史、幼年发病自发或轻度外伤后出血不止等现象为特征，发病原因与凝血因子缺乏程度有关，患病较严重的人群在治疗后很可能会出现致残的风险。好发人群有家族遗传史的人群，常见于男性，而女性血友病的人群极其罕见，患病
  赵声明 主任医师北京医院

  2023-08-30 0次