问为什么会得先天性膈疝
病情描述:
为什么会得先天性膈疝
答医生回答
病情分析:
一般患有先天性膈疝一般多是由于遗传的因素或者是环境有害因素有关,比如说在怀孕时期接触一些农药以及有毒性的药物,或者是一些有辐射性的电子产品。
意见建议:
以上这几种情况,是一定会导致孩子在平安时期发育异常所导致的一种先天性膈疝,所以建议在怀孕时期就一定要注意避免接触不良的因素。
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什么叫先天性膈疝其实先天性膈疝,是我们生活中比较常见的一种疾病。它主要就是在于孩子胚胎时期,还有就是胎儿时期发育过程中,可能出现这种膈肌发育的缺损。然后还有就是比如可能面临着,在形成过程中,食道裂孔发育的缺损,导致腹腔的内容物进入胸腔这种情况,就是所谓的膈疝。所以膈疝来说很容易理解,但是对于我们家属来说,一旦说考虑这方面疾病,需要到医院及时进行就诊,及时进行治疗。
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先天性膈疝并发症有一部分患者,由于某种原因,膈肌有一个先天的缺损,这种就导致了腹腔的脏器。通过这个缺损跑到胸腔里,比如说最常见的有胃,甚至有的病人有脾,也疝入到胸腔,有的病人肝脏、结肠,都跑到这个胸腔里。可想而知,这种腹腔的脏器移位到了胸腔,它引起的第一个并发症,就是对胸腔的肺和心脏,造成了一个压迫。严重的情况下,病人就会出现这种呼吸困难,胸疼的症状。另外如果有这种胃、结肠,这种消化道脏器,通过这个缺损疝入到胸腔,他们容易影响。出现肠梗阻,容易出现卡压的症状,这些是膈疝的一个主要的并发症。
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为什么会得先天性膈疝病因目前尚不清楚,但越来越多的研究表明,该病的发生与遗传因素和环境有害因素共同作用有关,有一些农药以及药物与膈疝有关。在遗传因素中最常见的为第十三、第十八、第二十一号染色体,三体异常。染色体结构的异常,包括有重复、缺失、倒置等等。随着研究的不断深入,越来越多与膈疝有着密切联系的基因被鉴定出来。但是至今为止,仍未明确某个或者某些基因为隔疝发病的病因。膈疝的主要病理生理特点是膈肌缺损、腹腔脏器上入胸腔压迫肺脏,肺发育不良以及合并有其他畸形。在伴发畸形中,最常见的是心血管系统畸形,包括有心肌发育不良、房间隔以及室间隔缺损等等。语音时长 1:33”
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先天性左侧膈疝小儿先天性膈疝,是由于胚胎发育异常造成膈肌缺损,腹腔脏器疝入胸腔及肺发育不良,膈疝可对心肺功能,全身情况均造成不同程度的影响,是新生儿急危重症之一。据报道,先天性膈疝症的发生率为五千分之一到两千分之一,其病死率可达到40%到60%,主要死亡原因是cdh合并的肺发育不良。根据其发生的部位先定性格栅分为:一,修复裂孔疝。二,胸骨后疝,占2%到6%左右。三,食管裂孔疝,只占少数。语音时长 1:16”
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先天性膈疝为什么要气管插管病情分析:先天性膈疝的患者需要气管插管主要是因为保持呼吸道的通畅,要预防或者减轻呼吸功能障碍的情况,在临床上气管插管能够为通气供氧或者气道通畅提供最佳条件。意见建议:建议病人平时要做好口腔的护理,注意保暖,防止感冒的情况出现,然后在日常生活中需要避免进行剧烈性的体育运动,应该卧床休息,多吃一些易于消化,营养丰富的食物。
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先天性膈疝还能要吗新生儿先天性隔疝是由于胚胎时期膈肌闭合不全,单侧或双侧膈肌缺陷,部分腹部脏器通过缺损处进入胸腔,造成解剖关系异常的一种疾病。分胸腹裂孔疝、食管裂孔疝和先天性胸骨后疝。 出生数小时内出现症状的先天性隔疝患儿,总成活率低于50%,世界少数几个有条件的医疗中心采用ecmo治疗配合成活率改进到60%到80%,新生儿期手术成活的儿童,常有正常的增长与发育,胸骨术后肺发育的功能问题均有不同意见,上海第二科技大学附属新华医院1987年随访20例修补疝术后1到11年,大部分儿童,大于80%在身高、体重、发育、横膈肌活动度和肺功能测定,特别是肺耗氧量分侧接近于正常儿童。但据文献最近报道,一部分有明显较长时期肺功能不全者则采用ecmo治疗,治疗后虽成活很可能需要做肺移植手术。
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什么是先天性膈疝先天性膈疝在膈肌疾病中最为常见,在膈肌发育过程中,如胚胎时的裂隙未能完全闭合,而在横膈上遗留成为裂孔,即可形成疝,其临床症状取决于疝入胸内的腹腔脏器容量、脏器功能障碍的程度和胸内压力增加对呼吸循环机能障碍的程度。1、胸腹腔内的压力差和腹腔脏器的活动度。各种引起腹内压力增高的因素均可促使腹腔脏器经膈肌
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什么是婴儿先天性膈疝先天性膈疝是由于胚胎发育异常,部分腹腔脏器可通过膈肌的缺损处进入胸腔。临床上可以引起呼吸、循环及消化系统的症状,并且当发生嵌闭时,则突然发生剧烈的绞窄性消化道梗阻症状。1、先天性后外侧疝:确诊后应尽早的施行手术治疗,右侧膈疝,个别病例疝孔已被肝脏等实质器官堵塞,多年无症状者可不需手术。新生儿后外侧疝
