您好!
扫我下载妙手医生客户端
杨华主治医师
外科   |   三级甲等
北京医院

扫码可直接
手机咨询我
粉丝0人

总播放量 0

什么是婴儿先天性膈疝

2019-10-09 51人阅读

先天性膈疝的概述:

先天性膈疝是由于胚胎发育异常,部分腹腔脏器可通过膈肌的缺损处进入胸腔。临床上可以引起呼吸、循环及消化系统的症状,并且当发生嵌闭时,则突然发生剧烈的绞窄性消化道梗阻症状。

先天性膈疝的治疗:

1、先天性后外侧疝:

确诊后应尽早的施行手术治疗,右侧膈疝,个别病例疝孔已被肝脏等实质器官堵塞,多年无症状者可不需手术。新生儿后外侧疝并发呼吸困难,嵌闭或肠梗阻,这是急症手术的指征。而并发有肺炎则并不是急症手术的禁忌证。

2、先天性胸骨后疝:

胸骨后疝无论有无症状均应作内脏复位、缺少修补手术,以预防腹内脏器发生嵌顿和绞窄的危险。

3、食管裂孔疝:

1~2岁以内婴儿病情轻或仅有单纯食管反流,而无溃疡出血者,可行非手术疗法,如将患儿日夜置于60°~90°半卧位,少量多次稠食等。凡临床症状明显均应进行手术治疗,经胸或经腹作食管裂孔修补,食管胃底与膈固定术。

先天性膈疝的预防:

应做好孕期保健,防治孕期各种感染性疾病,加强孕期营养和监测,如发现羊水过多并检测发现卵磷脂和神经鞘磷脂低于正常,超声显像可见胎儿胸腔内有腹腔脏器等即可做出产前诊断,若同时合并有染色体或心脏等其他畸形,必要时可终止妊娠或尽早采取治疗措施。

友情提示:以上内容仅供参考,若提及药品相关信息,均需在专业医生或药师的指导下使用。
以上内容仅供参考

买真药,上妙手医生,优惠多多!

医生作品更多