问血友病是什么染色体遗传病

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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 28962次

• 两性畸形染色体

  两性畸形的染色体，都可能有哪些表现呢，两性畸形的发病原因，可能是从几种方面来表现，染色体的核型表现是一方面，两性畸形的染色体的核型，可能表现为45X0缺失一条，或者是47XXY，或47XYY，是比较明显的。还有一些人，是几种染色体的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色体，但是又可以查到45X0，或者是46XY。这种嵌合的染色体，就是在染色体的核型表现上，可能不是完全正常的表现的形态，不单单只有46XX，或46XY。这种正常的表现型，而染色体的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因为两性畸形是在染色体核型，性腺的器官，还有激素水平，三方都要正常表达，并且正常发挥作用，才能够形成正常的男性或女性。

  

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  李峰永 副主任医师中国医学科学院整形外科医院

  2018-11-07 8592次

• 血友病染色体
  首先，因为IV2的染色体组成可能是XHXHY，也可能是XHXhY，所以不能确定。对于三四的基因型为XHY，所以后代女性中没有患病的个体，如果已知IV2XHY非血友病，第一条可能是显带，第二条可能是隐性的携带。​所以说对于这一部分患者一定要积极地进行检查。对于血友病患者在怀孕地期间，我们建议做羊水穿刺，这样可以查一下羊水当中染色体的成分，对于染色体的成分能够鉴别孩子到底是不是血友病患者，如果针对重型的血友病的胎儿，是要及早地终止妊娠的。
  语音时长 1:20”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-28 1633次

• 血友病是伴x染色体隐性遗传病
  首先，这个疾病就是一种性连隐性遗传性疾病，一般就是女性传递，男性发病的。对于一个女性的携带者，如果和正常的男性结合，那么她生的女儿，有一半是携带者，一半是正常的，那么，生的男孩也是一半是正常人，一半是患病的情况。而对于遗传的携带者的女性，如果和患病的男性进行结合，她生出的女孩，也是有一半是携带者的情况，而对于男孩儿，是一个发病的情况，所以，在怀孕期间，一定要做一个基因检测，避免重症的血友病患儿的出生，会造成终生的危害。
  语音时长 1:19”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-26 5333次

• 血友病是性染色体遗传吗
  我们常说的血友病危害性是比较大的，目前它作为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，大多数患者是由位于X染色体上的隐性致病基因控制的，无论男性还是女性朋友均属于隐性遗传造成的，出现之后一定要暂时观察看看，然后合理治疗。血友病发生在男女，症状表现不一，正常情况下当女性的两个X染色体上有一个正常基因一个血友病基因的时候，该女性表现为正常。但男性只要这一条染色体上有血友病基因，该男性就表现为血友病
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2019-01-16 1301次

• 血友病是什么遗传病
  病情分析：血友病是一种x染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病。血友病一般分为血友病A和血友病B，一般男性人群发病，女性极其罕见发病。临床主要表现为关节、肌肉和深部组织出血，也可有胃肠道、泌尿道、中枢神经系统出血以及拔牙后出血不止等。意见建议：发现婴幼儿、儿童有自发性出血情况时，要及时到医院就诊，排除血友病。轻型血友病患者，一般很少出血，只有在损伤和手术后才发现不易止血，所以，如出现损伤、手术或拔牙后不易止血，应及时检查凝血因子排除轻型血友病的可能。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2021-03-12 702次

• 血友病是什么遗传病
  血友病通常是一种性染色体隐性遗传病。血友病属于一种性染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，是由于体内凝血因子Ⅷ基因或凝血因子Ⅸ基因缺陷，导致患者终身凝血功能异常。其发病原因主要是由于先天性凝血因子缺乏所导致，患者会出现出血不止、血肿形成等症状，所以需要及时就医检查，并在专业医生操作下进行关节成形术、人工
  赵声明 主任医师北京医院

  2023-08-30 0次

• 血友病遗传
  血友病是一种遗传性特别强的凝血障碍的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生产出现障碍，凝血时间延长，创伤后容易引起出血。严重的患者即使没有明显创伤，也可能会自主发生出血的症状。先天性因子缺乏症是典型的性基因进行隐性遗传，由女性传播，男性发病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色体上，患病男性与正常的女性
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院

  2018-12-27 3705次