问基因检测准确是什么
2020-10-04 866次
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基因检测准确是什么
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靶向药基因检测靶向药物的基因检测是非常重要的,因为我们说何为靶向药物,那是因为它有相应的靶点,那靶点我们怎么去发现,那绝对不是我们通过一两张CT片子,或者说眼睛看一看就能发现的,这必须要通过非常严谨的基因检测技术才能发现。目前来讲的话,基因检测技术已经发展得非常好了,有PCR,现在包括我们的二代的测序,通过这些方法,我们就能够很好的去全面的了解。目前肿瘤有哪些可疑的靶点,有哪些合适的靶点,通过这些靶点去进一步分析,我们才能够去得到,去采用分子靶向治疗一些合适的药物,这是目前来讲非常重要的。如果说你不通过基因检测,就盲目地去试用一些分子靶向药物,往往既浪费你的金钱,也浪费了你治疗的时机,更导致了一些不可预测的不良反应,这些是完全来说是不可取的。所以说我们说要采用分子靶向药物,一定要是在系统精确的指导下面,去合理的应用。
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脊柱侧弯基因检测最近几年,脊柱侧弯患者越来越多,脊柱侧弯病因比较复杂。基因是指一段DNA,就是碱基序列,一般来说长度也就是几百个碱基对。所谓基因组就是咱们人全套的这么一套基因,比如大家知道染色体,当我们细胞分裂的时候,细胞核内的基因会聚集成染色体这么一个形态。咱们是有23对染色体,每个染色体,每一对为什么叫对呢,一对染色体一条来自父亲,一条是来自母亲,这一个染色体它是包含,等于说23条染色体,当然它有XY。这24条染色体,它是一个整个的基因组,就是包括我们所有的基因,我们身上是有来自父亲母亲,两套基因组的。染色体里边包含DNA序列,DNA通过转录,转录成蛋白,蛋白再结合成三维结构,然后形成功能。基因正常情况下,它功能正常的时候,它是没有任何异常的表现。当这个基因出现异常的时候,它就会产生一些异常的临床的一些症状。从概念上来说,咱们基因导致的疾病,有单基因病、多基因病、获得性基因病。当你身上染色体,在等位的这个位点,就是说只要有一条是正常的,另外一条是异常,隐性遗传的情况下也不会发病。但是当两个父母各占一条,他们遗传给孩子的时候,就有可能两条都是异常的,这时候就会发病。所以它这个发病率是1/4,生下的孩子有1/4会发病,多基因病。
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检测肝癌最准确是什么检测肝癌最准确的是进行肝穿刺活检术,也就是说,进行病理学的检查,但是并不是说所有的病人都适合进行肝穿刺活检术。另外,肝穿刺活检术并不是作为筛查肝癌的手段,它主要是针对部分人群存在肝脏的病灶,但是无法明确性质的时候,才进行穿刺活检来明确具体病变的性质。另外,如果本身病灶比较小或者位置比较深,或者接近血管是无法进行穿刺活检的。所以,检查肝癌要根据个人情况来选择,并不能说一定要求最准确的方法。一般来说,如果存在乙肝病毒感染或者肝硬化的情况,首先要注意定期的复查甲胎蛋白和肝脏彩超。如果有阳性发现,需要考虑进一步的检查,常用的常规的检查包括ct或者磁共振平扫加增强,还可以考虑进行超声造影或是普美显磁共振检查。语音时长 01:25”
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基因检测是什么基因检测就是采取一些措施来对人体的DNA进行检测,一般会取被检测者的外周静脉血或者是其他的组织细胞,扩增基因信息之后,通过特定的设备,对被检测者细胞当中的DNA分子信息作出检测,分析它所含有的基因类型和基因缺陷,以及表达功能是不是正常的一种方法。一般情况下,基因检测主要是用来诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测,疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因,应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测,遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。以上的方法仅供参考,具体的检查,治疗措施应该去医院咨询专业的医生。语音时长 01:08”
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粪便基因检测和肠镜哪个准确粪便基因检测和肠镜都比较准确,患者需要到正规医院做相应检查。粪便基因主要是通过测定肠道脱落细胞中的脱氧核糖核酸,是肠癌检测的一种新型筛查手段,能够检测出直径在一厘米以上,而且正处于发展期的腺瘤和肠癌病灶,能够及早的发现早期肠癌基因突变。肠镜是临床上比较常用的一种检查方式,主要是借助安装在肠镜前端电子
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无创基因检测是什么无创基因检测是一种产前筛查技术,叫母体外周血游离DNA检测,是应用高通量的DNA测序技术,通过检测母体血中核酸片段数量来推测胎儿染色体数目,主要是筛查胎儿染色体有没有畸形,目前检测目标疾病包括21三体、18三体、13三体染色体数目异常疾病。无创基因检测时间推荐是在妊娠12周到22+6周之间进行,如果
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基因检测是检查什么你好,我是妇产科医生,基因检测主要检测体内是否有一些基因变异的情况,评估是否出现一些疾病的几率。
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哮喘基因检测哮喘几年了
