为你推荐

• 遗传性肾炎有什么症状

  遗传性肾炎它的特点，就是起病比较隐袭，为什么这么说，因为遗传性肾炎的病人，大多数随着人的生长之后，慢慢地才开始出现症状。它的症状有几个方面，首先一个就是血尿，或者是蛋白尿。血尿、蛋白尿，有的病人会出现的比较早，有的病人会出现的比较晚，这是遗传性肾炎的一个特点。另外一个就是，病人会有眼部的症状，眼部的症状主要是包括，病人会有晶状体的，就是晶状体的病变，会有黄斑的病变，会有视网膜的病变，这个也是遗传性肾炎的一个特点。另外一个，病人会有耳部的病变，耳部的病变会出现听力的损害，普通听力的损害，包括传导性的耳聋和感应性耳聋，这种情况往往是感应性耳聋，就说是神经性耳聋，这三个一般是遗传性肾炎的一个常见症状。

  

  01:22
  马强 副主任医师中国人民解放军总医院

  2020-01-22 3035次

• 遗传性肾炎能要孩子吗

  遗传性肾炎顾名思义，它是会遗传的，所以遗传性肾炎，要孩子的时候，一定要谨慎，咱们普通的遗传性肾炎，Alport综合征之类的，要孩子的时候，一旦怀孕之后，咱们首先就要去做一个，基因的检测，咱们通常会做羊水基因检测，羊水基因检测以后，如果发现确实是，孩子是有问题，这个孩子就不能要，如果发现孩子没有问题，这个孩子是可以要的，所以说遗传性肾炎的病人，他是可以要孩子的，但是咱们要孩子的时候，比别人要多一道，就是说咱们要多做基因检测，然后做出基因检测来之后，才能决定这个孩子能不能要，所以说遗传性肾炎的病人，是可以要孩子的，但是咱们还是要多做检测，然后检测完了以后，如果不能要就不要了。

  

  01:08
  马强 副主任医师中国人民解放军总医院

  2020-01-22 2167次

• 遗传性肾炎严重吗
  遗传性肾炎是比较严重的，因为遗传是由基因病变而引起的，在现有的治疗手段中是没有好的治疗效果的，病情是会出现进展的，最终会进入到肾功能衰竭，终末期肾衰竭，并且会引起其它多脏器的并发症，甚至死亡。遗传性肾炎像多囊肾，还有AlPort综合症，范可尼综合征，这些都属于遗传性的肾炎，在治疗手段上没有特殊有效的药物，所以早期的给予诊断，并且要早期的干预要保护肾脏功能，延缓肾脏功能的进展，尽量避免其他多脏器并发症的出现，改善患者的生活质量，延长患者的生存期。
  语音时长 01:17”
  李静 主治医师焦作市第二人民医院

  2020-05-14 1897次

• 遗传性肾炎
  遗传性肾炎主要分为以下几种：⑴Alport综合征是最常见的遗传性肾小球疾病，是因为四型胶原基因突变所导致，主要累及肾脏、耳、眼，肾脏以血尿及肾功能进行性减退为主要特征。⑵薄基底膜肾病，是以肾小球源性血尿为唯一或主要临床表现的一种遗传性肾小球疾病。肾脏病理改变，主要是在电镜下观察到肾小球基底膜弥漫性变薄，绝大多数患者肾功能可长期维持在正常范围，预后良好，以往称为良性家族性血尿，薄基底膜肾病发病与四型胶原基因突变相关，大多数符合常染色体显性遗传，也有部分符合x连锁显性遗传。⑶先天性肾病综合征，是有一组疾病构成，主要特点是出生后继出现的肾病综合征。⑷February病，是一种全身的，遗传性代谢缺陷，特点是阿尔法糖苷酶A缺陷，肾脏是最常见的受累器官。⑸指甲并骨综合征，是一种常染色体显性遗传疾病，对称性累及指甲，骨骼，眼及肾脏。
  语音时长 2:17”
  刘璐 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-08-27 5384次

• 遗传性肾炎如何排除
  遗传性肾炎是一种表现为血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋和眼部异常的遗传性肾小球基底膜疾病。典型症状伴有血尿、水肿、高血压、听力下降、近视、吞咽困难、呼吸困难等症状。意见建议：可以去医院做一个详细的检查，确保无误，可以定期尿检。
  高振宇 副主任医师锦州市中心医院

  2018-12-04 1101次

• 遗传性多囊肾严重吗
  病情分析：遗传性多囊肾是一种非常严重的肾脏畸形疾病。一旦发病身体的各个器官都会受到这种疾病的影响，出现并发症。多囊肾会随着年龄的增长，囊肿的数量和大小也会逐渐增大和变化，会不停的压迫肾脏，导致肾脏出现严重的损伤。意见建议：应注意不要食用发酵类食品，比如说豆腐乳，臭鸡蛋等这类食物会加速囊肿的生长速度。还有一定要戒掉饮酒的习惯，酒精会刺激到肾脏，避免使囊肿快速生长。
  牛艳林 主治医师新乡市中心医院

  2020-03-04 1104次

• 遗传性肾炎种类
  遗传性肾炎的种类，主要是分为三种：一、x连锁显性遗传，致病基因在x染色体上，遗传跟性别有关。二、常染色体隐性遗传，致病基因在常染色体上。三、常染色体显性遗传，致病基因也是在常染色体上，跟性别没有什么关系。遗传性肾炎本质上是一个遗传性的肾脏病变为主的临床综合征，因此在临床上，除了肾脏疾病的表现以外，还
  马强 副主任医师中国人民解放军总医院

  2022-05-24 139次

• 遗传性肾小球肾炎
  遗传性肾小球肾炎，是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋以及眼部异常的遗传性肾小球基底膜疾病，对于该病的病因，主要是由遗传因素导致的，在分类方面，包括X连锁显性遗传、常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传三种类型。病理表现上主要表现为慢性间质性肾炎的改变，电镜下检查会发现有轻微肾小球病变
  马强 副主任医师中国人民解放军总医院

  2022-05-24 97次