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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 29035次

• 肾脏受损会自动修复吗

  肾脏的受损，也主要看受损是什么情况，因为有时候我们就是说，急性肾衰的话，一般来说肾脏还是有自我修复的功能的，然后可以在一般是1-2周左右，肾功能逐渐恢复。但是如果说是慢性肾衰，或者说是各种原因，导致的肾小球肾炎，或者是IgA肾病，肾病综合征，或者慢性的肾脏的病变的表现的话，恢复起来可能就比较难。因为我们现在的临床上观察，发现就是说，肾脏的慢性疾病的表现的过程的话，恢复的几率可能是比较小一些，他只能说是，像一些慢性肾炎，慢性肾病的治疗上，只能是用药物，或者其他一些方法，能够让他得到缓解，或者延缓病程的发展。如果不处理的话，这个肾脏可能会，两三年就肾功能就会不行了，但如果经过医生的一些处理，药物的一些调整的话，可能时间会拉长，可能拉长五年六年，或者七年八年，以后才会肾功能不全，所以说不同的肾脏的疾病的原因，和处理的方法也是不一样的。

  

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  詹胜利 副主任医师解放军第309医院

  2018-12-20 21883次

• 血友病自动流血吗
  血友病患者会出现自动流血，也就是自发性的出血。血友病病人是一组由于基因异常所导致的先天性凝血因子缺乏，从而导致的出血性疾病，在轻度的磕碰，或者是较小的手术以后会出现出血不止，有一部分患者还会出现自发性的出血。也就是说患者在严格绝对卧床休息的情况下，依然有可能出现出血事件的发生，这与患者所缺乏凝血因子的严重程度有一定的关系。对于血友病患者有出血存在，以及有较大的出血风险的病人，都需要积极的输注含有所缺乏的凝血因子的血制品替代治疗。
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  李方方 主治医师开封市中心医院

  2020-02-14 1562次

• 血友病a和血友病b
  血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，血友病依其缺乏凝血因子种类不同，可分为a型血友病、b型血友病、c型血友病、获得性血友病。今天我们来说一下，a型血友病和b型血友病。a型血友病是由于凝血因子八缺乏引起的，是临床上最常见的血友病，约占血友病人数的80%到85%，在某些高发地区甚至更高。b型血友病是由于凝血因子九缺乏引起的，临床较a型血友病少见，约占血友病人数的15%左右。
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  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-08-31 7305次

• 血友病检查什么
  血友病检查需要做，出凝血系列检查，凝血因子检查，基因检测等，对于血友病认为是与遗传有很大关系的，可以无症状，也可以出现了皮下关节部位出血，影响正常的生活，一般通过治疗后就可以控制疾病的，避免发生大出血。
  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-22 1402次

• 女孩会得血友病吗
  病情分析：血友病属于血液系统一种出血性疾病，主要是和遗传有关系的，它的染色体主要位于x染色体上，属于隐性遗传。意见建议：因此一般情况下女孩是不会发病的，但是女孩有可能是基因的携带者，如果这种x染色体上的血友病基因遗传给男孩，男孩一般情况下是发病的，可以出现出血的情况。
  王艳军 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-06-04 1302次

• 血友病a和血友病b哪个严重
  不存在血友病A和血友病B哪个严重的说法，患病后都是比较严重的，需要积极治疗。血友病A与血友病B都属于血友病，但是它们有着明显的区别，血友病A是由于遗传因素导致了体内凝血因子8活性下降而出现的一种出血性疾病，而血友病B是由于遗传因素导致的体内凝血因子9活性下降而出现的一种出血性疾病，但是，无论是血友病
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-11-07 72次

• 血友病遗传
  血友病是一种遗传性特别强的凝血障碍的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生产出现障碍，凝血时间延长，创伤后容易引起出血。严重的患者即使没有明显创伤，也可能会自主发生出血的症状。先天性因子缺乏症是典型的性基因进行隐性遗传，由女性传播，男性发病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色体上，患病男性与正常的女性
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2018-12-27 3705次