问血友病怎样检查

为你推荐

• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

  01:44
  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 32585次

• 怎样检查肾炎

  检查肾炎也还是有一定程序的，如果一个水肿的病人，或者是高血压的病人，一定要想到有肾炎的可能。那么这个时候，我们一般会安排病人做一个尿常规，因为尿常规一个是便宜，另外一个做起来也很简单，一般的医院20分钟、30分钟，慢了也就一个小时，就能拿到检验结果。那么这个时候咱们看尿常规，如果尿常规里边有血尿、蛋白尿，一般还是应该往肾炎上考虑，首先让病人做一个尿红细胞形态，如果尿红细胞形态以非均一为主，那么这个时候应该考虑到肾炎了。如果是以均一为主，应该考虑是外科性的血尿，外科性的血尿通常要考虑，排除结石、结核、肿瘤、炎症。如果一个病人考虑肾炎了，咱们就要看，他的尿蛋白的量是多少，如果尿蛋白量比较少，咱们治疗上也就没有什么特别的关注，如果尿蛋白量比较多，我们通常会让病人做肾穿刺活检。如果是肾穿刺活检病理以后，需要用激素免疫抑制剂，那么咱们就要进行相应的治疗，所以判断肾炎，也是有一个相应的步骤。

  

  01:35
  马强 副主任医师中国人民解放军总医院

  2020-02-21 6111次

• 血友病检查什么
  血友病不仅会导致皮肤黏膜出血，而且会影响关节活动功能，严重者甚至造成残疾。检查应检查血常规检查、凝血时间测定、基因测定、生化检查、凝血酶原消耗试验、凝血活酶生成实验。基因分析是诊断血友病的一种有效精确的方法，饮食建议应用保肝、提高免疫力、高钙胶原蛋白的食物，局部止血治疗替代疗法和DDAVP静滴、基因治疗等，它是无法治愈的。血友病患者轻微损伤即可造成出血，重者甚至发生自发性出血，故即使是拔牙等小手术也应尽量避免。它是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活血凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生自发性出血。
  语音时长 1:36”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-11-18 3195次

• 血友病怀孕检查
  首先如果说我们的母亲还有父亲如果患有血友病，在怀孕的时候一定要尽早的进行检查，看一下怀孕的胎儿那到底是不是血友病的患者，一般在怀孕这个七十天左右可以取绒膜，也就是从末次月经第一天算起，来进行基因的检查，上海市的医院可以进行基因检查的。有时候也可以做无创的DNA检查，一般的在省级的医院，怀孕期间对血友病都有严格的产前定期检查，尽量能保证胎儿以及孕妇的健康。可以先做一下无创的DNA检查，有可能的话可能必须要做羊水穿刺的检查了，对于患病的男性与正常的女性婚配，子女中的男性均是正常的，而女性为传递者，如果说正常男性与携带者女性婚配，那么男女的患者比例都为一半了。
  语音时长 1:26”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-23 2505次

• 血友病检查什么
  血友病检查需要做，出凝血系列检查，凝血因子检查，基因检测等，对于血友病认为是与遗传有很大关系的，可以无症状，也可以出现了皮下关节部位出血，影响正常的生活，一般通过治疗后就可以控制疾病的，避免发生大出血。
  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-22 2003次

• 怎样检查血友病携带者
  血友病是先天性的凝血因子缺乏或者功能缺陷导致的一种出血性疾病，它是性染色体隐性遗传性疾病。血友病绝大多数都是男性患者，从小起病，有关节和内脏的出血，长期会引起关节的畸形，女性多为携带者。对于血友病的患者或者携带者，需要生育的夫妇，应该加强产前检查。通过询问血友病病人的家族史和遗传史，通过检查凝血四项和凝血因子的水平来确诊。
  徐晓燕 副主任医师洛阳市中心医院

  2019-02-05 2003次

• 血友病a和血友病b哪个严重
  不存在血友病A和血友病B哪个严重的说法，患病后都是比较严重的，需要积极治疗。血友病A与血友病B都属于血友病，但是它们有着明显的区别，血友病A是由于遗传因素导致了体内凝血因子8活性下降而出现的一种出血性疾病，而血友病B是由于遗传因素导致的体内凝血因子9活性下降而出现的一种出血性疾病，但是，无论是血友病
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-11-07 72次

• 怎样治疗乙型血友病
  乙型血友病是由于先天性的遗传因素，导致患者体内的第九号凝血因子缺乏，进而影响患者的凝血功能，导致患者发生出血的一类遗传性的出血性疾病。治疗乙型血友病分为两大类：第一大类是替代治疗，临床上通过输入外来的血浆，冷沉淀或者重组人的九因子，对患者进行针对性的补充凝血因子Ⅸ，就可以快速的改善患者的凝血功能，纠
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-06-22 115次