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• 什么是重症肌无力

  重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病，它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的，一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通过一些理化因素，或者是病毒感染，有一些变化之后，产生一些抗体，这些抗体对神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体，发生了攻击，就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力，这种无力不是持续性的，比如说像脑梗死、脑血管病的，那种偏瘫的无力是不一样的，它是波动性的无力，是一种疲劳现象。对于一般人来说，就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力，劳累后加重、休息后减轻。

  

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  国红 主任医师北京医院

  2018-06-13 19974次

• 重症肌无力吃什么药

  重症肌无力它是一个免疫性的疾病。它根据前面说的原理的话，既然是乙酰胆碱它这个后面的受体被破坏了，它有时在我们血液当中会查到相应的抗体，免疫球蛋白这些比较高，就IgG比较高。我们针对它这个疾病来。第一个疾病，就是咱们说的可以抑制乙酰胆碱酶的一个活性。这方面的药就可以吃，像咱们说的新斯的明或者溴新斯的明，它的目的都是为了抑制这个酶的活性，使它不产生溶解我们乙酰胆碱的受体。这是在临床上，比较多见的一种药。那么还有别的，像前面说的它既然是免疫性疾病，我们可以吃一些药来抑制我们的免疫、控制它。比方咱们说的激素，皮质醇激素，像咱们说的甲强龙、泼尼松或者地塞米松，这些激素它对我们的免疫是有抑制的。一个很简单的情况，比方说我们有炎性反应的时候，炎性反应其实它就是一个过度的免疫性反应。这个时候你可以用一些激素，它会减轻炎性反应。最简单的就是前段咱们正在抗病的，冠状病毒肺炎像它的治疗当中，它也是要用这个激素的。为什么呢，它就是减轻它的炎性反应，也就是抑制它免疫性疾病。那么还有一种，就是咱们说的免疫抑制剂。免疫抑制剂，咱们的环磷酰胺这一类药，它可以对你的免疫抑制，不要那么活跃，使它不要产生那么多的抗乙酰胆碱酶受体的一些抗体。这是从药物上来说，咱们可以这么去做。还有因为咱们说了，血液当中有一些免疫球蛋白，咱们可以用血浆置换，大量地置换。为什么呢，别人的血浆没有，你置换后它会把这些抗体给置换出来，但这些治疗它不是药物，它是必须在医院去完成，而且是不可能推广的。还有一种就是现在大家觉得这个病，既然跟胸腺有关系，不管是胸腺肥大也好还是胸腺瘤也好，现在是主张把它给切掉。而且临床上观察到也是胸腺肥大的病人，或者胸腺瘤的病人，把它切掉以后这个症状是获得明显的改善。重症肌无力的药物，主要是针对乙酰胆碱来的。我们另外一种引起肌无力的叫肌萎缩侧索硬化症的病人，它是上下神经元，它的一个病变。这个病变他可以用咱们前面说的，万全力太利鲁唑片来进行控制它，它的目的也是让这个疾病延缓，发展得更慢一点，同时让这个患者生存时间更长一些。

  

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  黄辉 主任医师首都医科大学附属北京世纪坛医院

  2020-04-07 15333次

• 眼睛重症肌无力看什么科
  出现这种疾病，是建议看神经内科的。重症肌无力属于神经内科非常经典的一种疾病，也属于经典的神经肌肉接头疾病。所以，去看神经内科是不错的选择的。眼肌型重症肌无力主要表现为眼睑下垂，患者也可以出现看东西重影、眼球活动障碍等临床表现。这些症状具有明显的波动性，一般早晨起来症状比较轻，到了下午症状又会出现加重。建议这些患者要完善胸部CT检查评估有没有胸腺瘤。要完善重复频率电刺激肌电图检查，还需要检测血清当中的相关抗体。在治疗方面，一般是给患者应用胆碱酯酶抑制剂、应用糖皮质激素治疗。以上方案仅供参考，具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。
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  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2020-04-01 1840次

• 重症肌无力看什么科
  重症肌无力的患者，一般应看神经内科。重症肌无力是神经内科一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，主要以体液免疫介导为主，临床可以累及全身骨骼肌。首发的症状可以出现眼外肌无力、咽部肌无力或者是肢体肌肉无力等等。颅神经支配的肌肉较脊髓神经支配的肌肉更易受累。常常从一组肌群无力开始，逐步累及到其他肌群，直到全身骨骼肌。部分患者在短期内，同时出现全身肌肉无力现象，重症肌无力的患者肌无力典型的特点是肌肉持续收缩后出现肌无力，甚至瘫痪，经休息后症状减轻或缓解。多数患者晨起肌力正常或肌无力症状减轻，而在下午或傍晚肌无力明显加重，称为晨轻暮重型，其治疗主要包括药物治疗和胸腺治疗。
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  袁俊丽 主任医师邯郸市第一医院

  2018-10-26 3202次

• 重症肌无力看什么科
  病情分析：重症肌无力的患者应当看神经内科。重症肌无力是由于神经肌接头处的胆碱酯酶清除受到抑制，造成乙酰胆碱减少，从而导致患者出现肌肉无力的症状，这种疾病属于神经肌接头病变。意见建议：重症肌无力需要通过脑脊液检查，血常规，尿常规，重复电刺激，胸部CT，头颅CT等相关检查明确诊断。诊断明确后，应及早的给予胆碱酯酶抑制剂以及糖皮质激素进行治疗。
  刘仕翔 副主任医师九江市第一人民医院

  2021-02-19 202次

• 重症肌无力属于什么科
  病情分析：重症肌无力是属于神经内科的范畴。重症肌无力是一种神经肌接头病变，主要是由于神经肌接头处的胆碱酯酶清除障碍，造成乙酰胆碱分泌不足，从而导致肌肉无力的现象。意见建议：重症肌无力的患者，需要通过脑脊液检查、血常规、单纤维肌电图、乙酰胆碱含量测定、新斯的明试验明确诊断。明确诊断后，应尽早给予溴吡斯的明和糖皮质激素治疗。
  刘仕翔 副主任医师九江市第一人民医院

  2021-02-20 402次

• 眼肌型重症肌无力看什么科
  眼肌型重症肌无力应该看神经内科，重症肌无力是一种有补体和抗体介导的神经肌肉接头传递功能障碍，获得性自身免疫性疾病，它是神经内科的一种疾病。临床上治疗重症肌无力，主要是靠药物进行治疗，包括溴吡斯地明的对症治疗和免疫抑制剂糖皮质激素的治疗。溴吡斯地明对症治疗主要是对症改善它的症状治标不治本，而且有一些不
  伊志强 主任医师北京大学第一医院

  2022-01-25 92次

• 眼睛重症肌无力遗传吗
  眼肌型重症肌无力是没有明显的遗传倾向的。这种疾病与基因没有明显的关系，因此是不会遗传的。这是一种神经系统免疫疾病，在体内产生了乙酰胆碱受体的抗体，这些抗体会影响神经肌肉接头处神经冲动的传递功能，从而导致了临床表现。眼肌型重症肌无力是一种相对临床症状比较轻的类型。患者主要出现眼睑的下垂，出现眼球活动障
  伊志强 主任医师北京大学第一医院

  2022-01-25 319次