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• 先天性巨结肠常见吗

  先天性巨结肠在我们国内是比较常见的。尤其我们在临床中几乎每个月都会有很多，先天性巨结肠患儿进行就诊。然后进行诊断、治疗。所以作为家属一旦说，可疑孩子有先天性巨结肠，必须及时到医院进行明确。当然对于已经明确诊断的巨结肠患儿来说，建议到医院，进行正规的治疗，防止由于延误引起一些相关的并发症，甚至是可以危及孩子生命的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-18 1733次

• 先天性巨结肠难治吗

  先天性巨结肠在我国是比较常见的结构畸形。所以说对于比较成熟的儿童医院来说，是比较容易治疗的。而且作为家属我们需要知道，这种属于结构畸形。然后到正规医院进行诊断还有治疗。而且对于正规医院来说，手术是比较简单容易的。而且对于孩子术后的恢复来说也是比较顺利的。所以说作为家属，我们需要的就是配合医院的检查，还有配合医院治疗一定要让孩子得到正规治疗。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-18 1543次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠的病变是肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形，在消化道畸形病中发病率较高，男性多见，男女比例为四比一。先天性巨结肠多发生于粪便不排或排出延迟，顽固性便秘，腹胀，直肠指诊可发现直肠壶腹部空虚，粪便停留在扩张的结肠内，指诊可激发排便反应，退出手指时大量粪便和气体排出。
  语音时长 1:17”
  林向东 副主任医师武警福建总队医院

  2018-08-11 1728次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便瘀滞的仅端结肠，使该肠肥厚、扩张，是一种小儿的先天性肠道畸形。先天性巨结肠病儿在新生儿期，因出现急性肠梗阻症，开腹探查屡见不鲜，在年长儿童时期，误将此病当做肿瘤而开腹也是时有发生的。也因常症状不典型而延误诊断和治疗，误诊、误治的原因也有很多。
  语音时长 1:12”
  白艳辉 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-08-30 10128次

• 巨结肠类源病是先天性的吗
  病情分析：巨结肠类源病有可能是先天性的，也有可能是后天性的，一般可经过肛肠直诊得到确认。由于发生的原因不同，可分为先天性和后天性，后天性也称为继发性。但先天性比较常见，症状多为顽固性便秘、肠梗塞、腹胀等。意见建议：饮食方面，尽量做到有规律，合理搭配，不要暴饮暴食，忌食用辛辣、刺激性食物。如果身体允许，可适当进行体育锻炼活动。
  彭庆明 主任医师吉安市中心人民医院

  2020-06-25 802次

• 先天性巨结肠类缘病可以治吗
  病情分析：先天性巨结肠类缘病在临床上可以治疗，这种疾病的治疗方式与先天性巨结肠治疗方式类似，可以进行扩肛或者使用开塞露，促进通便，如果治疗效果不佳，应该及时采取手术治疗。意见建议：建议家长在新生儿出生之后观察新生儿排出胎便的时间，判断是否有排便频率低的情况，如果接受手术，术后应该积极预防感染性疾病。
  王林中 主任医师鄂州市中心医院

  2020-06-26 702次

• 巨结肠类源病是先天性的吗
  是先天性。本病是由于肠道内神经节细胞数量或质量异常而导致肠运动功能障碍的疾病，病变的肠管不能舒张，呈持续痉挛状态，导致肠腔内容物不能正常通过，并在近端肠管内积聚，导致近端肠管扩张。患儿临床表现为顽固性的便秘、腹胀，长期会有营养不良。本病的病因目前尚不清楚，认为由环境因素和遗传因素共同作用导致，目前主
  李时望 副主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2022-05-20 255次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次