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• 先天性巨结肠难治吗

  先天性巨结肠在我国是比较常见的结构畸形。所以说对于比较成熟的儿童医院来说，是比较容易治疗的。而且作为家属我们需要知道，这种属于结构畸形。然后到正规医院进行诊断还有治疗。而且对于正规医院来说，手术是比较简单容易的。而且对于孩子术后的恢复来说也是比较顺利的。所以说作为家属，我们需要的就是配合医院的检查，还有配合医院治疗一定要让孩子得到正规治疗。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-18 1528次

• 先天性巨结肠常见吗

  先天性巨结肠在我们国内是比较常见的。尤其我们在临床中几乎每个月都会有很多，先天性巨结肠患儿进行就诊。然后进行诊断、治疗。所以作为家属一旦说，可疑孩子有先天性巨结肠，必须及时到医院进行明确。当然对于已经明确诊断的巨结肠患儿来说，建议到医院，进行正规的治疗，防止由于延误引起一些相关的并发症，甚至是可以危及孩子生命的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-18 1712次

• 先天性巨结肠难治吗
  先天性巨结肠主要是肠壁神经节细胞缺如所导致的一种畸形。它具有家族性的倾向，一般通过保守还有药物治疗效果欠佳。先天性巨结肠患者需要行手术治疗。手术要求切除病变的神经节细胞的肠段，还有一些扩张肥厚近端结肠也应当切除，从而会解除功能性的肠梗阻。如果患者病情比较重，身体状态不允许大型手术，可以行结肠造口，然后以后再行根治性的手术。先天性巨结肠的病变性质导致这种病不容易恢复，愈后也相对比较差。
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  董典博 副主任医师聊城市人民医院

  2019-11-18 1151次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便瘀滞的仅端结肠，使该肠肥厚、扩张，是一种小儿的先天性肠道畸形。先天性巨结肠病儿在新生儿期，因出现急性肠梗阻症，开腹探查屡见不鲜，在年长儿童时期，误将此病当做肿瘤而开腹也是时有发生的。也因常症状不典型而延误诊断和治疗，误诊、误治的原因也有很多。
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  白艳辉 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-08-30 10113次

• 先天性巨结肠难治吗
  病情分析：不难治疗。根治方法是手术切除病变的肠管，不能耐受手术的要先进行保守治疗，比如控制感染、增加营养、保持每天排便。营养好，生长发育正常的孩子对手术的耐受较好。意见建议：口服泻药或润滑剂，保持每日排便，也可以用开塞露或甘油栓诱导排便。正常新生儿最好在6月龄以后手术，低出生体重儿最好在1岁左右手术。
  戴贞照 主治医师井冈山大学附属医院

  2020-06-19 401次

• 先天性巨结肠便秘吗
  病情分析：先天性巨结肠会出现便秘，这种疾病主要是因为肠管持续处于痉挛的状态，导致蠕动功能消失，引起排便功能障碍，不仅会引起便秘，而且会导致排气量少。意见建议：建议及时使用药物，例如低聚果糖进行治疗促进每日排便，同时也可以使用开塞露。除此之外，在治疗期间也应该积极对肛周皮肤进行有效清洁护理。
  王林中 主任医师鄂州市中心医院

  2020-06-23 601次

• 有先天性巨结肠难治吗
  先天性巨结肠病不难治，我的理由有以下2点：第一，先天性巨结肠是最常见的小儿胃肠畸形，它的发病率是1/2000-1/5000。它并不是一个罕见病，相比罕见病，它的发病率已经是非常高了，也就是说这个病的孩子有很多。第二点，先天性巨结肠，它的诊疗技术，手术方案都已经有了明显的改善提高，已经越来越规范和成熟
  李时望 副主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2022-05-20 332次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次