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苏娟主治医师

儿科|三级甲等

济宁医学院附属医院

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新生儿采血筛查检查什么

2021-06-11 16 浏览
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医生主讲实录

新生儿采血筛查主要检查的某些遗传代谢性疾病,一般是在新生儿出生后3天,采足底血来进行检查。

检查的项目主要包括先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症,葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症,这些遗传代谢性疾病通过早期采血检查能够很好的筛查,及早的发现这种疾病,能够及早的干预和治疗,能够很好的避免孩子产生严重的神经系统方面的症状以及智力的异常。

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