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• 什么是地中海贫血

  地中海贫血是一种遗传病，它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方，广东、广西，其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病，所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型，有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的，可能要定期的输血，输血输的多了以后，身体里铁比较多，所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血，可能还需要做骨髓移植治疗。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 57944次

• 怎样判断是地中海贫血

  我们在日常门诊当中，让大夫怀疑地中海贫血的线索，主要是两条：第一，这个人存在着贫血，从小时候就开始存在着贫血，长期存在着贫血。第二，他的贫血呈小细胞低色素，红细胞个头儿都比较小，这种情况下如果排除了，缺铁性贫血以及其他慢性病贫血，这些因素以后，再结合家系的调查，家里其他人也存在着小细胞的贫血，那么我们就要去进一步查，电泳和基因来进一步确诊。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 96272次

• 地中海贫血并发症有哪些
  地中海贫血又叫珠蛋白生成障碍性贫血或者海洋性贫血，这是一种溶血性贫血疾病，而且还是一种遗传疾病。地中海贫血的并发症，首先会导致过量的铁质积聚，会出现心脏衰竭、肝功能衰退、肝硬化，或由于内分泌失调导致的身材发育不良等。其次地中海贫血的并发症也可以是输血引起的发冷和出红疹等，也可以是脾脏肿大，胆石的形成。有时候地中海贫血会影响视力和听觉，而且影响骨骼生长，因为这种疾病有遗传性，因此患上这种疾病的孕妇应该做好产前筛查，不要让孩子也被这种疾病缠绕，患者应该注意治疗。
  语音时长 1:24”
  孙明丽 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-06-13 5546次

• a地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，希腊，马耳他，塞浦路斯，叙利亚和土耳其等民族中比较多，所以称为地中海贫血。地中海贫血的发病率为2.950%及0.67%，a地中海贫血发生率约是b地中海贫血的1到1.5倍。
  语音时长 1:36”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-10-24 15951次

• 地中海贫血能带来什么样的并发症
  病情分析：地中海贫血的并发症，首先就是患者的脾大，是地中海贫血尤其是中间型或者是重型地中海贫血的典型特征。第2个就是胆石症。第3个就是输血带来的传染病，比如像肝炎，艾滋等。意见建议：所以建议地中海贫血患者应该采取及时的检查，积极的治疗，这样能够尽早的控制病情，避免出现严重的并发症。
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2020-06-24 901次

• 什么是地中海贫血？
  病情分析：地中海贫血是由于珠蛋白基因缺失或突变导致珠蛋白链合成减少或缺乏所致的一种遗传性溶血性疾病。临床上主要分为α地中海型贫血和β地中海贫血两种。临床可表现为，溶血和不同程度的贫血。地中海贫血，具有明显的地域性和异质性。意见建议：地中海贫血多发区要广泛开展地中海贫血的宣传，指导合理婚配，加强孕前、孕期地中海贫血筛查和检测，拓宽优生优育服务，减少地中海贫血患儿的出生率。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2019-09-10 2403次

• a地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-02 663次

• 地中海贫血
  地中海贫血常见病因是珠蛋白链合成不足或缺如导致的，患病后一般需要通过输血、使用药物、手术等方法来治疗。地中海贫血是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血，本病属于遗传性的疾病，在患病后患者可有贫血、疲乏、纳呆、低热、头痛、黄疸、肝脾大等症状，患者还会出现发育不良等情
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2023-03-29 0次