问什么是地中海贫血？

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• 什么是地中海贫血

  地中海贫血是一种遗传病，它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方，广东、广西，其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病，所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型，有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的，可能要定期的输血，输血输的多了以后，身体里铁比较多，所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血，可能还需要做骨髓移植治疗。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 58024次

• 怎样判断是地中海贫血

  我们在日常门诊当中，让大夫怀疑地中海贫血的线索，主要是两条：第一，这个人存在着贫血，从小时候就开始存在着贫血，长期存在着贫血。第二，他的贫血呈小细胞低色素，红细胞个头儿都比较小，这种情况下如果排除了，缺铁性贫血以及其他慢性病贫血，这些因素以后，再结合家系的调查，家里其他人也存在着小细胞的贫血，那么我们就要去进一步查，电泳和基因来进一步确诊。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 96327次

• a地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，希腊，马耳他，塞浦路斯，叙利亚和土耳其等民族中比较多，所以称为地中海贫血。地中海贫血的发病率为2.950%及0.67%，a地中海贫血发生率约是b地中海贫血的1到1.5倍。
  语音时长 1:36”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-10-24 15968次

• 什么是地中海贫血？
  地中海贫血也称为海洋性贫血，是由于某个或多个珠蛋白基因异常引起的一种或一种以上珠蛋白链合成减少或缺乏，导致珠蛋白链比例失调，所引起的溶血性贫血。在临床上，以溶血以及不同程度的小细胞低色素性贫血为主要临床特征。主要有α地中海贫血和β地中海贫血两类。分别累积α珠蛋白基因和β珠蛋白基因。还有少见类型，是由其它珠蛋白基因异常所致，这种疾病呈世界性分布，多见于东南亚地中海地区，我国西南、华南一带为高发地区。
  语音时长 1:20”
  徐亚光 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-19 2937次

• 什么是地中海贫血
  病情分析：地中海贫血是一种由于珠蛋白基因突变或者缺失而导致珠蛋白生成障碍的典型的基因遗传病，主要类型为α地中海贫血和β地中海贫血。地中海贫血是由于α或β珠蛋白基因发生突变或者缺失使α和β珠蛋白链合成不足或缺如，最终导致溶血性贫血。意见建议：地中海贫血有明显的地域性，对于高发地区的结婚夫妇要做好孕前及产前的筛查工作，必要时做产前基因诊断，降低地中海贫血患儿的出生率。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2021-03-24 901次

• 什么是地中海贫血基因
  根据合成障碍的肽链不同，将其分为α地贫和β地贫。a珠蛋白基因的缺失是a地中海贫血致病的主要原因，β珠蛋白基因突变是β地中海贫血致病的主要原因。携带这两种基因的人群易发生地中海贫血。
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-11-26 1601次

• a地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-02 663次

• 什么是地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传性的溶血性疾病，是由于遗传的基因缺陷，使得血红蛋白中一种或一种以上的珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或者病理状态。地中海贫血最常见的是阿尔法地中海贫血和贝塔地中海贫血两种。临床表现主要是贫血的表现，病人可以出现疲乏无力，头晕等症状，外周血涂片中可以出现小细胞低色素性贫血，红细胞
  孙明丽 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-03-05 5878次