为你推荐

• 先天性巨结肠常见吗

  先天性巨结肠在我们国内是比较常见的。尤其我们在临床中几乎每个月都会有很多，先天性巨结肠患儿进行就诊。然后进行诊断、治疗。所以作为家属一旦说，可疑孩子有先天性巨结肠，必须及时到医院进行明确。当然对于已经明确诊断的巨结肠患儿来说，建议到医院，进行正规的治疗，防止由于延误引起一些相关的并发症，甚至是可以危及孩子生命的。

  

  01:00
  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-18 1748次

• 先天性巨结肠的检查

  关于先天性巨结肠的检查就是钡餐，因为对于一些经过到医院以后的处理，孩子稳定以后，我们会行大肠灌肠造影检查，也就是所谓的钡餐检查。目的就是进一步明确孩子的肠管形态，还有结构，还有对于钡剂的排空状态。因为正常孩子，我们通过注射造影剂，或者正常孩子存储食物，在24小时以内，会通过结肠进行排出会排空。所以，我们钡剂的作用就是类似于食物的作用。通过肛门进行注射钡剂，大概到回盲部的长度进行观察肠管的形态。对于一些明确很明显的巨结肠，我们会发现有狭窄带，还有就是扩张带，进行可以初步判断。在24小时以后会再次的进行就是拍片明确，明确就是剩余钡剂的多少，还有就是剩余钡剂的具体长度，明确肠管病变的具体范围。所以对于钡剂检查，是一种明确巨结肠的主要方式。这样我们就能够对于手术的切除范围，都是有一定的指导作用的。所以钡餐检查，作为家属不要就是怕放射有没有影响，还有就是对孩子的健康其他方面，只是小剂量放射是没有太大影响的，而且钡剂对于手术等都是有很好的指导作用的。

  

  02:09
  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2018-08-29 5597次

• 先天性巨结肠会不会遗传
  在临床上，先天性巨结肠具有一定的遗传性。先天性巨结肠是临床表现以便秘为主，病变肠管神经节细胞缺如的一种消化道发育畸形。而且，本病是消化道发育畸形中比较常见的一种，一般来说，有家族性发生的倾向，大多数患者确诊之后，是需要进行手术治疗的，而且，在手术治疗之前，可以对患者进行扩肛、盐水灌肠、补充营养等治疗，以缓解患者的腹胀，维持好患者的营养平衡。另外，如果患者能够进行手术治疗的话，手术要求切除缺乏神经节细胞的肠管和明显扩张肥厚、神经节细胞变性的近端结肠，解除患者的功能性肠梗阻，这样的话，患者才会健康顺利的恢复。
  语音时长 01:15”
  焦占江 副主任医师聊城市第二人民医院

  2020-02-17 1451次

• 先天性巨结肠会不会打屁
  先天性巨结肠主要是由于直肠和远端的肠管持续性的痉挛，粪便淤积在近端的结肠，使肠管肥厚，扩张，导致胎便排出的延缓，顽固性的便秘和进行性的腹胀，所以先天性巨结肠的患儿排气也就是放屁是比较少的或者是不排气。主要是由于发生了低位性的肠梗阻，有的宝宝还会出现反复的呕吐，进行性的腹胀。如果做直肠的指检，拔出手指以后由于近端肠管内积存了大量的粪便，可以排出大量的恶臭气体及大便，所以当宝宝生后出现上述情况就要高度警惕先天性巨结肠。
  语音时长 01:16”
  余小华 主治医师遵义医科大学附属医院

  2019-10-30 1276次

• 先天性巨结肠会不会引起脐疝
  病情分析：可能会。脐疝的发生是由于腹腔压力增高，使得小肠或大网膜通过这个薄弱处膨出至皮下，形成球形软囊。先天性巨结肠有顽固性便秘和腹胀的表现，会导致腹腔压力明显升高，从而引起脐疝。意见建议：巨结肠要早诊断和早手术治疗，这样效果才越好。在手术前要口服泻药或者润滑剂保证每日解大便，这样可以降低腹腔压力。脐疝大部分能随着年龄增长自愈，年龄超过2岁或者疝囊直径超过2cm，则考虑手术治疗。不建议使用疝带或者硬币压迫脐疝。
  戴贞照 主治医师井冈山大学附属医院

  2020-06-19 601次

• 先天性巨结肠会不会遗传
  病情分析：先天性巨结肠具有一定的家族遗传倾向，遗传机制与多个基因位点有关，但父母患病并不会100%传给孩子。先天性巨结肠的患儿除了临床表现，主要还有肠梗阻、小肠结肠炎、肠穿孔、腹膜炎等并发症。意见建议：症状严重的先天性巨结肠患者要积极手术治疗，同时要注意合理饮食，加强全身营养，注意伤口卫生，防止感染，患者及家属要有良好的心态，积极配合医生进行治疗。
  高笑娜 主治医师聊城市人民医院

  2020-02-11 802次

• 先天性巨结肠会不会打屁
  先天性巨结肠主要是由于直肠和远端的肠管持续性的痉挛，粪便淤积在近端的结肠，使肠管肥厚，扩张，导致胎便排出的延缓，顽固性的便秘和进行性的腹胀，所以先天性巨结肠的患儿排气也就是放屁是比较少的或者是不排气。主要是由于发生了低位性的肠梗阻，有的宝宝还会出现反复的呕吐，进行性的腹胀。如果做直肠的指检，拔出手指
  王志新 主任医师中日友好医院

  2022-01-21 202次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次