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• 先天性食道闭锁是什么

  先天性食道闭锁，是我们在临床上比较常见的一种疾病，它其实对于大家来说是比较陌生的，但是目前来说，在临床上发病率比较高。很多家属一听说这个疾病，都比较困惑，其实很简单。食道闭锁就是一种食道，在发育过程中没有形成完全的通道，然后就导致我们孩子不能正常进食，出现食道形成两个断端。有的是两端可以跟气管相连接，这就是我们所说的食道闭锁。所以说在临床上，一旦发现这种疾病，需要就是及时进行手术治疗，因为对孩子的危险是比较大的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-12 2104次

• 先天性胆道闭锁

  一旦孩子经过造影诊断胆道闭锁以后，或者术前需要做出判断的时候，我们家属都不知道如何进行选择。但是我们作为家属得知道，我们需要整体评估孩子的情况，第一就是孩子目前来说的状况，比如体重、肝功能，对孩子已经造成的损伤达到哪种程度。还有孩子神经系统、智力系统、生长发育系统，各方面的整体判断都是需要进行评估的。然后我们家属需要做出关于自己比如经济能力、对孩子的后期预期、自身生育，各方面都需要做出一些判断，然后综合来评估，我们要不要进行胆道闭锁的手术。当然从医学，还有就是我们医生的主见来说，如果孩子诊断闭锁，家属一旦说有条件还是能够积极手术，这样对于孩子比较好。因为毕竟这是一条生命，而且对于孩子来到这世上，我们作为家属一定要对他进行负责任。所有作为大夫，我们从各个方面都是建议家属能够积极手术的。当然，对于家属有各方面的困难，我们也可以跟大夫积极地探讨。确实经济，还有就是对孩子预期都比较高，然后我们作为家属可以选择适当的放弃。所以必须得是通过各方面的评估，还有了解以后，然后做出正确的判断。毕竟对于有手术机会的孩子，能够积极手术是最好的。一旦术后确实恢复不好，然后孩子各方面并发症都有所表现，这种情况下我们再做出选择也是不迟的。我相信通过和大家交代一些胆道闭锁的相关知识，然后还有预后，家属了解和判断提供一些帮助。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2018-08-31 4459次

• 先天性肠闭锁
  先天性肠闭锁在消化道畸形中不少见，为新生儿时期肠梗阻常见原因之一，占24%～32%。1500～2000例新生儿中可发生一例，男多于女，多见于早产儿。闭锁可发生于肠管的任何部位，以回肠最多，约占50%，十二指肠次之，约占25%，空肠较少，结肠罕见。无论肠闭锁的高低，均为完全性肠梗阻，主要表现为：一，呕吐。二，腹胀。三，排便变形情况。肠闭锁确诊后应在纠正水、电解质的紊乱及酸碱平衡失调后立即手术治疗。如为膜式闭锁应做隔膜切除，如为盲段式闭锁，则做端端吻合，术中应切除闭锁近端扩大肥厚、血供差的肠管，以防止发生术后吻合口通过障碍。结肠闭锁多先做结肠造瘘，二期行肠吻合术，闭锁位置越高预后越好。早期诊断早期治疗才能提高治愈率，否则多在一周内死亡，死于继发性穿孔、腹膜炎、肠坏死、吸入性肺炎等。因常为早产儿并伴有其他较严重畸形，病死率高达40%。
  语音时长 1:47”
  刘恋 主治医师长春市儿童医院

  2018-09-13 2667次

• 先天性肠闭锁症状
  肠闭锁是完全性肠道阻塞。其主要症状为呕吐、腹胀和便秘。呕吐多见于第一次喂奶后或出生的第一天，出现的早晚与闭锁的部位有关。十二指肠和高位肠闭锁，呕吐出现得早，次数频繁，而回肠、结肠等低位肠闭锁，则可出现在第二三天，呕吐出现后，呈进行性加重，吐出量较多。高位肠壁所的病例呕吐物为奶块儿，多含胆汁，有时为成就性血性，然后呕吐加重。少数十二指肠发生在胆总管开口以上，则呕吐物中无胆汁。低位闭锁呕吐物可成粪便样，并带有臭味。
  语音时长 01:20”
  刘杨 主治医师威海市立第三医院

  2019-04-22 1167次

• 先天性肠闭锁是什么病
  病情分析：先天性肠闭锁主要是由于新生儿在胚胎时期消化道发育异常的一种畸形病症。一般会表现为呕吐，腹胀，排出灰绿色粘液样物。但也有可能是胎儿时期肠管血液循环障碍有关。意见建议：所以出现呕吐，腹胀等这些病症，要及时去医院做一个x线钡剂检查和腹部平片检查，然后及时的采取静脉营养支持，并且采取手术治疗，才会有所缓解。
  王廷 主治医师长治市妇幼保健院

  2019-04-11 1101次

• 先天性肠闭锁是什么
  先天性肠闭锁是一种先天性的疾病，临床上在消化道畸形中并不少见，尤其是在新生儿时期是肠梗阻最常见的原因之一，约占24%到32%，平均每1500到2000例的新生儿中就会有一例发生。男孩多于女孩，但是以早产儿最为多见。闭锁可发生于肠管的各个部位，尤其是以回肠部最为多见。
  周喜玉 主治医师辽宁中医药大学附属医院

  2018-12-20 1102次

• 先天性肠闭锁产生原因
  产生先天性肠闭锁的原因，普遍认为是家族遗传因素引起的，属于常染色体隐性遗传病。由于先天性消化道畸形，引起胆道发育障碍，导致胆道梗阻或发育不良。也考虑是由于在胎儿期，肠管发生炎症，血液循环受到阻碍，供血发生问题，导致肠道闭锁。如胎儿期阑尾炎穿孔、肠炎等，引起肠管坏死引起的。先天性血管畸形、先天性肠套叠
  范阿童 副主任医师盘锦市中心医院

  2019-02-27 3228次

• 先天性胆道闭锁
  先天性胆道闭锁多发于新生儿，是严重威胁新生儿生命的一种非常危险的疾病，新生儿身体各系统发育尚不完善，因此家长应该密切关注孩子的情况。先天性胆道闭锁患儿通常是在出生后1至3周出现黄疸，并且越来越严重。胎粪是深绿色，但在出生后很快就会呈灰白色。在严重的情况下，肠粘膜上皮细胞可以渗出胆红素，灰白色的粪便染
  刘丽平 副主任医师郑州市中医院

  2018-12-07 7489次