先天性肠闭锁产生原因

概述：

产生先天性肠闭锁的原因，普遍认为是家族遗传因素引起的，属于常染色体隐性遗传病。由于先天性消化道畸形，引起胆道发育障碍，导致胆道梗阻或发育不良。也考虑是由于在胎儿期，肠管发生炎症，血液循环受到阻碍，供血发生问题，导致肠道闭锁。如胎儿期阑尾炎穿孔、肠炎等，引起肠管坏死引起的。先天性血管畸形、先天性肠套叠等，引起部分肠管缺血、坏死、断裂，也会导致肠闭锁。

对症用药建议：

此病没有特效的药物，而且对手术的精细程度要求较高，其难度也较大，对技术很有要求。因为患儿年龄小，不确定对肠液丢失的耐受程度，因为体重低，身体机能尚未完善，易产生脱水电解质紊乱，要确定保证安全的情况下，进行肠斜端吻合手术或小肠端侧吻合。因为宝宝组织器官娇嫩，需要重建消化道、恢复肠道的通畅性。确诊后应立即手术治疗，否则可能会引起肠穿孔，最终造成感染中毒性休克。该病病死率极高，但多数宝宝经过手术治疗后，可以正常地进食，排便。

注意事项：

要注意宝宝的日常护理，必要时需要进行胃肠外静脉营养支持，维持孩子的全身生理功能；要注意保暖，保持呼吸道通畅，患儿呕吐时让宝宝头偏向一侧，有利于呕吐物的排出，避免误吸口腔内呕吐物，并及时进行清除，必要时进行鼻导管低流量吸氧。术后定期复查，进行全面充分的科学喂养，给予合理、均衡的营养，补充高蛋白，维生素等。

以上内容仅供参考