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• 痉挛性斜颈是神经元病吗

  痉挛性斜颈不属于神经元病。痉挛性斜颈一般是由于基底节神经环路异常放电导致神经环路的不平衡引起颈部的肌张力障碍，出现扭曲、旋转、痉挛等颈部姿势异常的一种疾病。其属于肌张力障碍，主要的表现就是颈部的姿势异常，并且伴有颈部的痉挛性的疼痛，有部分病人会出现颈部的障碍。但是痉挛性斜颈不属于神经元病，因为神经元病是神经细胞变性引起的疾病。而痉挛性斜颈是属于功能性的疾病，其诊断主要是依据病人的表现和整个病情发展的过程，就能够判断出是否属于痉挛性斜颈。在此基础上也需要做检查来排除继发性疾病引起的痉挛性斜颈，需要做颈部x线、颈部和颈椎的核磁共振、和头颅的核磁共振。

  

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  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2021-09-14 1097次

• 前庭神经元炎怎么治疗

  如果得了前庭神经元炎需要分以下几个方面进行治疗：第一个，一般治疗，在头晕的时候一般是需要休息的，任何一个头晕患者进行剧烈运动都会加重头晕的症状，所以要避免头颈部的剧烈活动。另外，还尽量要避免声、光线的刺激，可以改善头晕的症状。第二个，对症处理，头晕常常是由于前庭损伤所引起的，在这个时候一般需要镇静，可以改善患者的症状。有些止吐的药物，例如肌肉注射异丙嗪，也可以改善患者头晕呕吐的症状，患者使用上述药物不缓解或者症状改善不明显时可以重复给药。另外，维生素B1或者B6，包括烟酸等药物也可以改善患者的症状。第三个，对于头晕急性发作的患者，存在恶心、呕吐的情况可能会引起水盐、电解质不足，这个时候要给予一定的支持治疗，保证患者的水盐、电解质平衡，还要有足够的营养。第四个，可以给予前庭功能的康复锻炼，提高机体对于头晕的耐受性。第五个，对于急性期前庭神经元炎，还可以给予激素治疗，例如强地松等。

  

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  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2022-06-29 4783次

• 运动神经元病是全身肌肉跳吗
  运动神经元疾病有一个典型的临床表现就是出现肉跳的现象，肉跳可能主要在一些比较大的肌肉，比如肱二头肌、股四头肌等，患者这些肉跳是不受意识的支配的。出现肉跳主要是因为这种疾病会影响到脊髓的前角细胞，脊髓前角细胞变性坏死以后会导致肌肉兴奋性增高，因此出现了肉跳的现象的。除了肉跳之外，运动神经元病还会出现明显的肌肉萎缩，出现肢体的无力，患者日常生活受到明显的影响，甚至需要卧床或者是坐轮椅。另外患者还可以出现病理征阳性，腱反射非常活跃的临床症状的。这种疾病目前是没有特别有效的治疗手段，临床症状一般是进行性加重的。
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  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2019-09-10 2225次

• 运动神经元病肌肉跳动
  肌肉主要是受神经所支配的，一般的情况下是不会出现明确的跳动，运动神经元病没有感觉障碍，运动神经元病一般症状是肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤、肌张力增高等。感觉过敏，对外界刺激的感受能力异常增高；感觉减退和感觉缺失，对外界刺激感觉能力异常下降；感觉倒退，对外界的此物的性质产生错误的感觉；内感性不足，肌束震颤不属于感觉障碍，下运动神经损伤导致肌束震颤、肌肉颤动，较明显的肉眼可以看到。
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  丁傲 主治医师锦州市中心医院

  2018-09-23 4619次

• 运动神经元病是全身肌肉跳吗
  病情分析：运动神经元病不一定会出现全身肌肉跳动。运动神经元病是神经肌肉接头或中枢神经系统周围神经系统出现异常等导致肌肉萎缩，肌无力，肌肉震颤等。部分患者可以见到肌群震颤，但是也有部分患者出现肌无力，肌萎缩等症状。意见建议：建议患者如果怀疑是运动神经元病，应该及时去神经内科就诊。该病具有进行性加重的特点，没有特效药物，因此一定要早发现早治疗。
  李顺兰 副主任医师吉林市人民医院

  2020-07-26 1603次

• 运动神经元病早期是肌肉跳开始吗
  病情分析：由于运动神经元病有很多不同的类型，因此并不是所有患者早期都会出现肌肉跳动，大部分患者在早期没有任何异常症状。建议患者如果出现手指活动无力，说话嘶哑，走路无力等症状时应该及时去医院的神经内科就诊。意见建议：该病是一个长期疾病，所以患者要保持足够的耐心。有任何异常症状及时就医和医生沟通，不要轻信网上的偏方，以免耽误病情。
  李顺兰 副主任医师吉林市人民医院

  2020-07-24 1003次

• 运动神经元病 症状
  运动神经元病的症状主要是以上下运动神经元受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌搐、震颤以及肌张力增高，腱反射亢进，病理征阳性。一般情况下，没有感觉异常以及大小便失禁这种情况。在临床表现上不同的患者首发症状有多种表现，多数患者的话是以不对称的局部肢体无力起病，比如出现走路发僵、容易跌倒，手指活动不
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-06-22 249次

• 运动神经元病能运动吗
  运动神经元病是可以做一些适量的运动，建议如果确定病情尽量早些就医，运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯骨髓前角细胞，脑干运动神经元，皮层锥体细胞以及椎体束的慢性进行性神经变性疾病。运动神经元病是神经系统进行性病变，病情会逐渐加重，病人一般在三到五年可能就会瘫痪，当患者出现吞咽和呼吸困难时，可以采用
  伊志强 主任医师北京大学第一医院

  2022-01-25 124次