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• 什么是地中海贫血

  地中海贫血是一种遗传病，它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方，广东、广西，其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病，所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型，有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的，可能要定期的输血，输血输的多了以后，身体里铁比较多，所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血，可能还需要做骨髓移植治疗。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 57830次

• 怎样判断是地中海贫血

  我们在日常门诊当中，让大夫怀疑地中海贫血的线索，主要是两条：第一，这个人存在着贫血，从小时候就开始存在着贫血，长期存在着贫血。第二，他的贫血呈小细胞低色素，红细胞个头儿都比较小，这种情况下如果排除了，缺铁性贫血以及其他慢性病贫血，这些因素以后，再结合家系的调查，家里其他人也存在着小细胞的贫血，那么我们就要去进一步查，电泳和基因来进一步确诊。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 96225次

• 地中海贫血遗传吗
  首先可以肯定的这是一组遗传性溶血性贫血的病人，主要是由于遗传的基因缺陷导致血红蛋白中一种或者是一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或者是病理状态，缘于基因缺陷的复杂性和多样性的，使缺乏的蛋白肽链的类型、数量和临床症状变异性比较大。根据缺乏的蛋白的链的种类以及程度可以进行命名和分类的，可以分为α地中海性贫血和β地中海性贫血，又分为轻、重型和这个中间型三种类型，预防疾病的首先就是在这个怀孕期间可以进行一个抽血化验肽链检测和基因分析，婚配方面医生应该像阳性家族史的患者提出医学建议，避免下一代患儿的发生。
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  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-06-04 16023次

• 地中海贫血遗传规律
  ​如果双方都是健康者，生的孩子就都是健康人。如果双方都是患者，而且是同型地中海贫血患者，那么后代百分之百也是患者。即便是患者健康人，其后代一半是携带者，一半是健康人。如果说是两个携带者，其后代50%是携带者，25%是正常人，还有25%是重度患者。还有种情况就是患者和携带者的后代一半是重度患者，一半是携带者，而携带者也只是轻型患者。后代患病的概率是每一孩子出生时的患病的概率并非是所有后代一定按照这个比率存在，也许不幸所有的后代都是患病者，也行恰巧都是健康人。
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  杨力 副主任医师南通大学附属医院

  2018-08-03 10099次

• 地中海贫血会遗传吗
  地中海贫血又叫珠蛋白生成障碍性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。如果仅是轻度的贫血，一般不需要治疗。但地中海贫血没有根治之法，主要是针对诱因治疗，如预防感染，输血疗法的等，要保持血红蛋白在100g以上。
  王慧 主治医师济南市中西医结合医院

  2018-12-24 2002次

• 什么是地中海贫血？
  病情分析：地中海贫血是由于珠蛋白基因缺失或突变导致珠蛋白链合成减少或缺乏所致的一种遗传性溶血性疾病。临床上主要分为α地中海型贫血和β地中海贫血两种。临床可表现为，溶血和不同程度的贫血。地中海贫血，具有明显的地域性和异质性。意见建议：地中海贫血多发区要广泛开展地中海贫血的宣传，指导合理婚配，加强孕前、孕期地中海贫血筛查和检测，拓宽优生优育服务，减少地中海贫血患儿的出生率。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2019-09-10 2403次

• 地中海贫血的遗传方式
  地中海贫血病的遗传方式是基因遗传。地中海贫血是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血，属于遗传性疾病，患病后患者可有疲乏、纳呆、低热、头痛、眼白微黄等症状，患者还会出现生长发育迟缓等情况。此病目前尚无特殊根治方法，只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足。地中
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-10-25 70次

• 小儿地中海贫血是遗传的吗
  地中海贫血临床上是指珠蛋白生成障碍性贫血，小儿珠蛋白生成障碍性贫血一般是遗传的。珠蛋白生成障碍性贫血是由于一种或几种正常珠蛋白肽链合成障碍（部分或全部缺乏）而引起的遗传性溶血性疾病，容易导致小儿出现全身乏力、脾脏肿大、发育异常等症状。如果小儿出现珠蛋白生成障碍性贫血需要及时治疗，可以在医生的指导下服
  陈鸿博 副主任医师武汉协和医院

  2022-06-27 96次