凝血功能障碍怎么判定

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医生主讲实录

凝血功能障碍指的是凝血因子缺乏或者功能异常,所导致的出血性疾病。临床上分为遗传性凝血功能障碍,以及获得性凝血功能障碍。

遗传性多在婴儿期就会有出血症状,常有家族史,获得性凝血功能障碍比较常见,往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年。临床上,除了出血的表现以外,会有原发病的症状,比较常见的就是血友病,血友病,是一组遗传性的凝血因子缺乏症,在临床表现上主要是软组织,肌肉以及负重关节的部位出血为特点。

还有就是一些其他的出血性疾病,另外实验室检查,主要就是内源性途径的凝血障碍,出血时间、血小板计数、形态会出现相应的异常,凝血酶原时间会延长,这就是针对这种情况的诊断,一般都是结合临床表现,实验室检查患者有凝血因子缺乏,凝血酶原时间延长,就可以确诊凝血功能障碍。

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