遗传性耳聋基因gjb2

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医生主讲实录

gjb2基因编码的cx26,属于缝隙连接蛋白基因家族,该基因于1993年被克隆,并位于13q11-12。1997年有学者发现,gjb2基因突变与遗传性非综合症耳聋密切相关。

研究表明,在常染色体隐性遗传,nshi患者中约有50%为gjb2。基因突变引起gjb2基因的突变热点,存在种族差异。中国人已检出耳聋的21%为gjb2基因突变所致。

突变主要方式为223-225delc,该研究,253例人工耳蜗植入患者中,发现67类gjb2基因突变,检出率约为26.5%,gjb2基因最常见的是235belc,其次是299-300delat和176del16bp基因突变。

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