为你推荐

• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

  01:44
  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 28909次

• 白血病会遗传吗

  到目前为止的话，我们临床上面见到的，绝大多数的白血病都发生在，病人出生以后的体细胞的突变，而不是在出生前这种，父母的基因携带的一些遗传的突变物质，所以绝大多数的白血病是不遗传的，但是我们也见到一些家族里头，可能会有多人发生白血病的现象，也见到某些特殊类型的白血病可能会有遗传，这种情况非常非常罕见，所以绝大多数的病人并不需要特别的担心，只有个别的一些家庭，个别的一些病例，我们才会让病人去做详细的检查，去排除这种所谓的遗传相关性的一些白血病的可能性。

  

  01:06
  段明辉 主任医师中国医学科学院北京协和医院

  2018-08-08 14636次

• 血友病是否会遗传
  首先血友病，它是一种遗传性的凝血功能障碍的出血性疾病，所以这个疾病是会遗传的，那么这个疾病共同的特征，就是活性的凝血活酶生成障碍，而造成凝血时间延长。患者终身具有轻微创伤后出血的一个倾向，重症的患者没有明显外伤，也可以发生自发性出血，那么对于血友病尤其是甲和乙，它主要就是这个性连染色体隐性遗传，所以这个疾病的一些患者，主要为女性进行传递，男性来进行发病的，如果说一个女性携带者和一个正常的男性进行结婚，生的男孩儿有50%的机率会是一个血友病患者的，所生的女孩儿50%也是一个携带者，50%是一个正常人。
  语音时长 1:15”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-29 1310次

• 血友病会遗传吗
  血友病会遗传，血友病通常有遗传性，这就意味着通过父母的基因由双亲传给子女，基因携带身体细胞发育方式的信息，例如基因确定一个人的头发和眼睛的颜色，在血友病患者中，导致产生凝血因子的基因发生了突变和变化，因此将不会产生任何凝血因子，或产生的凝血因子不能正常的工作。因为血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤，也可发生自发性出血，血友病是基因突变的原因导致的，所以是基因染色体出现了问题，肯定会遗传给子女，虽然是遗传的，但也有一定的几率的问题，所以不是所有的子女都会被遗传。
  语音时长 1:30”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-11-19 4605次

• 血友病会遗传么
  血友病是一种遗传性疾病，血友病具有X染色体相关的隐性特征，从双亲之一传给孩子。男性发病，女性携带血友病基因当父亲患有血友病，而母亲正常时，男孩子不会出现血友病，所有的女孩将携带血友病基因，尽管其不受疾病的影响。当母亲是携带者而父亲正常时，每个男孩都有50%的几率患血友病，而每个女孩都有50%的几率成为携带者。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2019-01-21 1502次

• 爸爸有血友病会遗传吗
  血友病属于x染色体隐性遗传性疾病，因此，如果父亲有血友病，一般儿子是正常的，不会是血友病患者，而女儿是血友病基因的携带者。女儿的儿子有一半的几率是血友病患者，女儿的女儿有一半的几率是血友病基因携带者。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2019-02-06 2703次

• 血友病遗传几代人
  血友病遗传几代人是不能明确的。血友病属于一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，是由于体内凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因或凝血因子Ⅸ(FⅨ)基因缺陷，导致FⅧ或FⅨ缺乏而使患者终身凝血功能异常。男性性染色体为XY，如果男性唯一的一条X染色体中FⅧ或FⅨ基因异常时，就会出现FⅧ：C或FⅨ：C降低而成为血友病患
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-03-24 556次

• 血友病遗传
  血友病是一种遗传性特别强的凝血障碍的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生产出现障碍，凝血时间延长，创伤后容易引起出血。严重的患者即使没有明显创伤，也可能会自主发生出血的症状。先天性因子缺乏症是典型的性基因进行隐性遗传，由女性传播，男性发病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色体上，患病男性与正常的女性
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院

  2018-12-27 3705次