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• 什么是地中海贫血

  地中海贫血是一种遗传病，它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方，广东、广西，其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病，所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型，有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的，可能要定期的输血，输血输的多了以后，身体里铁比较多，所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血，可能还需要做骨髓移植治疗。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 58449次

• 地中海贫血严重吗

  地中海贫血严重吗，这个问题，也不是一句话能说得清楚的，因为地中海贫血，是一个非常复杂的，一组疾病的总称，这里头有很轻微的地中海贫血，也有非常严重的地中海贫血，最严重的地中海贫血，可能病人都无法成长到成年，而最轻微的地中海贫血的话，在成年以后，甚至于到病人的生命终结的时候，都不会发现，自己是一个地中海贫血的病人，所以地中海贫血的程度可以很轻，甚至于意识不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常严重，这些东西都需要到医院，去做详细的检查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明辉 主任医师中国医学科学院北京协和医院

  2018-10-15 38488次

• 地中海贫血是什么特点
  地中海贫血是由于珠蛋白基因的缺陷，使血红蛋白中的珠蛋白合成障碍，肽链不平衡而导致慢性溶血性贫血。首先要明确地中海贫血是一种遗传性疾病，有两种类型，根据基因缺乏和血红蛋白情况，可以分为静止，轻，中，重度。中度以上的患者有贫血的症状，如头晕乏，力等，有贫血的家族史，查血常规可以提示贫血，也可以有脾大，黄疸等症状。而静止型的患者，基本和正常人相差不大，往往在体检时因红细胞参数的异常被发现。因为它是一种遗传性疾病，所以孕期要注意加强孕检，如果配偶也存在地中海贫血基因，子女可能会有中度以下的地中海贫血。
  语音时长 1:22”
  孙明丽 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-05-31 2207次

• a地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，希腊，马耳他，塞浦路斯，叙利亚和土耳其等民族中比较多，所以称为地中海贫血。地中海贫血的发病率为2.950%及0.67%，a地中海贫血发生率约是b地中海贫血的1到1.5倍。
  语音时长 1:36”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-10-24 16095次

• 什么是地中海贫血？
  病情分析：地中海贫血是由于珠蛋白基因缺失或突变导致珠蛋白链合成减少或缺乏所致的一种遗传性溶血性疾病。临床上主要分为α地中海型贫血和β地中海贫血两种。临床可表现为，溶血和不同程度的贫血。地中海贫血，具有明显的地域性和异质性。意见建议：地中海贫血多发区要广泛开展地中海贫血的宣传，指导合理婚配，加强孕前、孕期地中海贫血筛查和检测，拓宽优生优育服务，减少地中海贫血患儿的出生率。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2019-09-10 2403次

• 地中海贫血是什么遗传
  地中海贫血又叫做海洋性贫血，是一种遗传性溶血性贫血。它是一种基因突变导致的疾病。基因位点在血红蛋白中的珠蛋白链上，一种或多种基因突变的导致的贫血。如果父母亲都患病，那么遗传给孩子，就有可能会存在两个基因位点的变异。所以，在怀孕之前，建议父母双方都去筛查地中海贫血基因。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2019-01-25 2904次

• a地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-02 663次

• 地中海贫血是什么
  地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病。地中海贫血一般是由于珠蛋白肽链合成障碍的慢性溶血性贫血，属于一种遗传缺陷性疾病，通常会出现头晕乏力、胸闷心悸、面色苍白或者肝脾肿大等症状，这种情况一般可以通过血常规、血红蛋白分析等检查发现。如果不及时治疗或者控制，很容易导致病情加重，严重影响患者的正常生活和工作
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-10-28 100次