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运动神经元病分型

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医生主讲实录

根据临床表现的不同,运动神经元病一般分为四种类型:

一,肌萎缩侧索硬化症。

二,进行性肌肉萎缩。

三,进行性延髓麻痹。

四,原发性侧索硬化。

运动神经元病是否为单一病因、表型不同的疾病尚不完全清楚。但是运动神经元病肯定是其中最为常见,以及最易识别的一种表型。而且运动神经元病根据是否具有家族遗传性,可以分为以下两种类型:

一,散发性。

二,家族性。

家族性运动神经元病主要是常染色体隐性遗传,常染色体隐性遗传以及伴有X染色体遗传。对于运动神经元病的临床表现,主要是上下运动神经元受累,包括肌肉无力,肌肉萎缩,肌束震颤,肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。首发的症状多种多样,大多数都是一开始走路发僵,容易跌倒,手指活动不灵活,也可以出现吞咽困难,构音障碍,极少数的是以呼吸系统起病。

以上内容仅供参考

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