血友病a是缺乏

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医生主讲实录

血友病是一组遗传性、出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的,严重凝血功能障碍,根据缺乏的凝血因子不同,可分为a、b、c三类,前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传。

血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病,其中包括血友病甲,血友病乙及血友病丙,血友病甲多见,约为血友病乙的七倍,血友病a缺乏八因子,血友病b缺乏九因子。

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