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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 28971次

• 帕金森病是遗传病吗

  帕金森病有一定的遗传性，但不是所有帕金森病都是遗传来的，遗传概率相对比较低，目前发现可能有10%的患者，是有一定的遗传倾向的，大部分帕金森病是散发型的。帕金森病的遗传性更多见于青少年，叫早发型的帕金森病。早发型帕金森病一定要注意是不是遗传型的，就是年龄在五十岁以前出现震颤、僵直、行动缓慢的患者，一定要查一下病因，因为年龄越小是遗传的概率是非常高的。对于继发性帕金森病人，也可以排除是遗传性的。

  

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  徐欣 副主任医师中国人民解放军总医院

  2021-09-20 773次

• 血友病a是什么遗传病
  血友病A和血友病B属于X连锁隐性遗传性疾病，基因位于X染色体长臂末端，男性患病，女性遗传B，其遗传方式相同，理论上有三种可能：一、血友病患者与正常女性婚配，女者均为携带者，其儿子均为正常人。二、正常男性和携带者女性婚配，其儿子有50%的概率为血友病，其女儿有50%的几率为携带者。三、血友病患者与携带者女性婚配，其儿子有50%的概率为血友病，其女儿有50%的概率为携带者。以上是血友病的遗传方式。
  语音时长 1:36”
  陈玉 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-01 3479次

• 血友病是什么遗传病吗
  从根本意义上来讲，血友病是一种遗传性疾病，血友病甲为性连锁隐性遗传。所以对于男血友病患者来说，如果女方正常建议生男孩，这样不仅这个男孩百分之百健康的，而且其后代再不会出现血友病人，血友病会从此在这个家族消失。若生的是女孩儿，女孩儿为基因携带者，虽然不发病，但会遗传给其后代男性，使其后代男性为血友病患者，所以说血友病是一种遗传疾病。
  语音时长 1:11”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-08-30 4348次

• 血友病是什么遗传病
  病情分析：血友病是一种x染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病。血友病一般分为血友病A和血友病B，一般男性人群发病，女性极其罕见发病。临床主要表现为关节、肌肉和深部组织出血，也可有胃肠道、泌尿道、中枢神经系统出血以及拔牙后出血不止等。意见建议：发现婴幼儿、儿童有自发性出血情况时，要及时到医院就诊，排除血友病。轻型血友病患者，一般很少出血，只有在损伤和手术后才发现不易止血，所以，如出现损伤、手术或拔牙后不易止血，应及时检查凝血因子排除轻型血友病的可能。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2021-03-12 702次

• 血友病遗传病是什么
  血友病是一种与x染色体有关的隐性遗传病，患者的数量不在少数，由于缺乏自动的凝血功能，患者会时不时自动出血，严重的会导致畸形残疾。血友病是通过遗传的方式进行传播的，患者无法自动凝结血细胞，威胁着患者的生命健康。
  许能文 主治医师丽水市中心医院

  2018-12-01 1302次

• 血友病是什么遗传病
  血友病通常是一种性染色体隐性遗传病。血友病属于一种性染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，是由于体内凝血因子Ⅷ基因或凝血因子Ⅸ基因缺陷，导致患者终身凝血功能异常。其发病原因主要是由于先天性凝血因子缺乏所导致，患者会出现出血不止、血肿形成等症状，所以需要及时就医检查，并在专业医生操作下进行关节成形术、人工
  赵声明 主任医师北京医院

  2023-08-30 0次

• 血友病遗传
  血友病是一种遗传性特别强的凝血障碍的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生产出现障碍，凝血时间延长，创伤后容易引起出血。严重的患者即使没有明显创伤，也可能会自主发生出血的症状。先天性因子缺乏症是典型的性基因进行隐性遗传，由女性传播，男性发病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色体上，患病男性与正常的女性
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2018-12-27 3705次