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• 什么是Horner综合症？

  肿瘤胸腔里肺癌的生长过程，对神经产生一个压迫比较明显，一个是交感神经，一个臂丛神经，对于交感神经的压迫肿瘤如何对交感神经产生压迫就会产生Horner的综合症，从外人看来说眼睑下垂，一侧眼睑下垂明显，实际上是非常明显的一个形状。然后对患者的生活质量产生一个非常大的影响，除了交感神经的压迫以外，低头如果产生压迫，也可能造成患者一侧肢端的疼痛，呈放射状，这个放射状疼痛持续存在，严重的会影响到患者的休息和生活。

  

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  陈晋峰 主任医师北京肿瘤医院

  2018-04-12 16017次

• 什么是腰背部手术综合症

  慢性的腰背部疼痛病人，由于不确定的病理的变化，或者外科治疗所带来的脊髓神经的损伤，患者经过了多次的手术，但是仍然感觉疼痛，而且我们在各种各样的检查过程中，也没有发现明确疼痛，一些病理性的改变，这类疼痛的患者，我们叫做腰背部手术疼痛术后综合症。我们在临床上碰到了很多这样的病人，他开始是因为腰腿痛，发现有椎间盘的问题，做了椎间盘的手术，又发现有一些神经根粘连的问题，又做了相应的一些臭氧或者松解等等这一类的手术，等它所有采用的一些方法都采用完了以后，可是仍然还疼痛，这时候影像学各方面也没有发现明显的压迫，或者明确的一些神经的粘连，对于这些情况的病人，我们可以考虑做脊髓电刺激手术。

  

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  尹丰 副主任医师航天中心医院

  2019-09-04 1572次

• 什么是吉兰巴雷综合症
  吉兰巴雷综合征又称为急性感染性多发性神经根神经炎，是继小儿麻痹消灭以后，导致儿童急性迟缓性麻痹的主要疾病之一。临床上主要以对称性弛缓性四肢麻痹为主要表现，病变侵犯脑神经、脊神经，其中以运动神经受累最明显，重症患儿可以累及呼吸肌从而导致呼吸衰竭。吉兰巴雷综合征常急性发病有自限性，多数病人预后是良好的。吉兰巴雷综合征的病因尚未完全阐明，目前认为属于感染后的自身免疫性的疾病。
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  韩洁 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-10 54895次

• 吉兰巴雷综合征
  吉兰巴雷综合征也就是所说的格林巴利综合征，是一种单向性急性炎症性脱髓鞘性多发神经病。它的病因与周围神经的表面抗原免疫是有关系的，会导致周围神经局灶性的阶段性脱髓鞘，这是它的病理基础。这种疾病通常都是以快速进展型的上升性瘫痪起病，有的可伴有中毒神经的麻痹，或者是呼吸肌的无力，腱反射消失，感觉的缺失与异常。不像其他的这种神经病一样，近段的肌肉受累多重于远端。无力的症状进展可达7到21天，约20%的患者会因为呼吸衰竭需要急性的气管插管，甚至部分的患者可能出现一些自主神经异常，像高血压、尿潴留、心律失常等问题。通常情况下需要做一些腰椎穿刺来进行脑脊液的检查，典型表现为蛋白质细胞的分离。一般治疗都是需要血浆置换以及免疫球蛋白的静脉。一般来说，格林巴利综合征需要3到5周的时间，逐渐的缓解。
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  赵骞康 主治医师天津市职业病防治院

  2019-02-26 7882次

• 吉兰巴雷综合征是什么病
  病情分析：这种疾病是一种周围神经炎性脱髓鞘疾病，也属于神经内科的常见疾病，与自身免疫功能紊乱是有关系的。自身的抗体攻击了正常的周围神经，导致患者出现了感觉异常，出现了迟缓性的瘫痪。意见建议：这种病是比较重的。一旦发病，一定要尽快就诊，注意完善腰椎穿刺、神经传导速度等方面的辅助检查。在治疗上需要使用免疫球蛋白治疗，需要配合使用B族维生素。
  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2020-08-15 1404次

• 什么是吉兰巴雷综合征
  吉兰-巴雷综合征又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、急性感染性变态反应性多发性神经病，进展迅速。大多数有可恢复的四肢对称性迟缓性瘫痪，可侵犯脑神经及呼吸肌，脑脊液常有蛋白一细胞分离现象。主要临床表现为四肢对称性迟缓性瘫痪，严重者可出现呼吸肌麻痹。
  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2019-01-04 2902次

• 什么是吉兰巴雷综合征
  吉兰巴雷综合征一般是指吉兰-巴雷综合征。吉兰-巴雷综合征是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病。吉兰-巴雷综合征由免疫反应引起的急性炎症性周围神经病，多由于机体免疫反应引起，通常无传染性和遗传性。吉兰-巴雷综合征的患者表现为肢体远端感觉异常，如烧灼、麻木
  刘强 副主任医师上海市精神卫生中心

  2023-03-01 0次

• 吉兰-巴雷综合征怎么治
  吉兰-巴雷综合征的治疗方包括对症治疗、药物治疗和免疫治疗、康复治疗。吉兰-巴雷综合征是一种自身免疫介导的周围神经病，主要损害多数脊神经根和周围神经，也常累及脑神经。临床特点为急性起病，症状多在2周左右达到高峰。当患者出现肌无力、肢体感觉异常、面瘫等相应症状，需要及时就医。医生通常先对患者进行体格检查
  邵自强 主任医师中日友好医院

  2023-03-01 0次