问吉兰巴雷综合征是什么病

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• 梅杰综合征是什么病

  梅杰综合征，它的全名叫口下颌及眼睑的肌张力的障碍，就是我们的眼睛、嘴巴、下颌这些地方的肌肉，出现异常的运动。这个病是在十九世纪的时候，叫梅杰的医生，他首先描述的，所以后人就把这个病命名为梅杰综合征，以纪念这位医生。那么主要的表现也是特殊的肌张力障碍，表现在眼睛和口部的肌肉。

  

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  熊南翔 主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2019-08-16 12410次

• 马尾综合征是什么病

  马尾神经在脊髓的末端，马尾神经综合征就是马尾神经受损所导致的一大类症状。马尾综合征是脊髓麻醉最常见的并发症之一，是腰椎穿刺损伤到马尾神经导致的。用化学药物治疗脊髓病变，或者蛛网膜下腔出血，还有骨折、腰椎退行性病变，或者马尾肿瘤等，都可能会引起马尾综合征。马尾综合征患者主要表现为下肢的感觉或者运动功能障碍，并且长时间不能恢复，通过神经系统查体可以发现腰骶神经受损。常见的症状还有大小便失禁，是因为尿道括约肌功能障碍导致的。如果是占位性的病变导致的，要及时解除压迫；蛛网膜下腔出血可以给予脑脊液置换，缓解血肿刺激。马尾综合征患者会存在感觉或者运动异常，所以要给予相应的运动支持治疗。

  

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  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2021-06-15 5615次

• 吉兰巴雷综合征
  吉兰巴雷综合征也就是所说的格林巴利综合征，是一种单向性急性炎症性脱髓鞘性多发神经病。它的病因与周围神经的表面抗原免疫是有关系的，会导致周围神经局灶性的阶段性脱髓鞘，这是它的病理基础。这种疾病通常都是以快速进展型的上升性瘫痪起病，有的可伴有中毒神经的麻痹，或者是呼吸肌的无力，腱反射消失，感觉的缺失与异常。不像其他的这种神经病一样，近段的肌肉受累多重于远端。无力的症状进展可达7到21天，约20%的患者会因为呼吸衰竭需要急性的气管插管，甚至部分的患者可能出现一些自主神经异常，像高血压、尿潴留、心律失常等问题。通常情况下需要做一些腰椎穿刺来进行脑脊液的检查，典型表现为蛋白质细胞的分离。一般治疗都是需要血浆置换以及免疫球蛋白的静脉。一般来说，格林巴利综合征需要3到5周的时间，逐渐的缓解。
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  赵骞康 主治医师天津市职业病防治院

  2019-02-26 7968次

• 吉兰巴雷综合征是什么病
  吉兰巴雷综合征又称格林巴利综合征，是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病。经典型的GBS称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。临床表现为急性、对称性、弛缓性肢体瘫痪，病因尚未充分阐明，约70%的GBS患者发病前八周内有前龋感染史，通常见于病检一到两周。少数患者有手术史和疫苗接种史，空肠弯曲菌感染最常见，约占30%。腹泻为前驱症状的GBS患者，CJ感染率高达85%，常与急性运动轴索型神经病有关，CJ感染潜伏期为24-72小时，腹泻，水样便，以后出现脓血便，高峰期24-48小时，一周左右恢复。
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  赵微 主治医师锦州市中心医院

  2018-11-18 29565次

• 什么是吉兰巴雷综合征
  吉兰-巴雷综合征又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、急性感染性变态反应性多发性神经病，进展迅速。大多数有可恢复的四肢对称性迟缓性瘫痪，可侵犯脑神经及呼吸肌，脑脊液常有蛋白一细胞分离现象。主要临床表现为四肢对称性迟缓性瘫痪，严重者可出现呼吸肌麻痹。
  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2019-01-04 2902次

• 吉兰巴雷综合征怎么回事
  吉兰巴雷综合征，是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变，以及小血管炎性细胞浸润为病理特点，是自身免疫性周围神经病，称为急性炎症，性脱髓鞘性多发性神经病，临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪，患者发病症状严重，常出现呼吸肌麻痹。
  赵微 主治医师锦州市中心医院

  2018-11-22 2001次

• 什么是吉兰巴雷综合征
  吉兰巴雷综合征一般是指吉兰-巴雷综合征。吉兰-巴雷综合征是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病。吉兰-巴雷综合征由免疫反应引起的急性炎症性周围神经病，多由于机体免疫反应引起，通常无传染性和遗传性。吉兰-巴雷综合征的患者表现为肢体远端感觉异常，如烧灼、麻木
  刘强 副主任医师上海市精神卫生中心

  2023-03-01 0次

• 吉兰-巴雷综合征怎么治
  吉兰-巴雷综合征的治疗方包括对症治疗、药物治疗和免疫治疗、康复治疗。吉兰-巴雷综合征是一种自身免疫介导的周围神经病，主要损害多数脊神经根和周围神经，也常累及脑神经。临床特点为急性起病，症状多在2周左右达到高峰。当患者出现肌无力、肢体感觉异常、面瘫等相应症状，需要及时就医。医生通常先对患者进行体格检查
  邵自强 主任医师中日友好医院

  2023-03-01 0次