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• 硬皮病初期症状

  硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外，消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。局限性硬皮病简称硬斑病，皮损为圆形、椭圆或不规则形淡红色水肿性斑片，稍高出皮面，随后逐渐扩大并硬化，数月后红色变淡，周围可有紫红色晕，中间略凹陷呈象牙色泽，表面干燥无汗，毳毛消失，摸上去像皮革一样。这种局部硬斑经过多年后会慢慢软化，局部变薄萎缩，留有轻度的色素沉着。许多患者在一开始的时候手掌心上出现一些硬皮的病变，一般不会太在意，后来逐渐增多才引起患者的注意，此时手上腿上以及全身各处都有可能出现，要特别引起注意，临床上如早期发现症状应该尽早就医诊治。系统性硬化病前驱症状表现为：关节痛、神经痛、不规则的发热以及食欲减退等，患者还有可能出现雷诺现象，表现为四肢末端皮肤颜色间歇性苍白、发绀和潮红的变化。

  

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  邱明山 副主任医师厦门市中医院

  2019-12-31 1754次

• 硬皮病什么症状

  系统性硬化是一种慢性多系统疾病，初发症状往往是非特异性的，包括雷诺现象、乏力、肌肉骨骼痛。这些症状持续几周，或几个月后，才出现其他指征。具有特异性的硬皮病，早期临床表现是皮肤肿胀增厚，开始于手指和手，皮肤表现出轻微的发红和肿胀，一些患者出现红斑、瘙痒和水肿。手指水肿的早期可能会持续很长时间。皮肤变化在上肢远端停止，也可能扩散到前臂、胸部、腹部、背部和面部。随后出现多种多样的表现，主要在皮肤、肺、心脏、消化道或肾脏。无雷诺现象的病人中，肾脏受累的危险性增加。根据皮肤受侵犯的程度，硬皮病可以分为几种亚型：第一，局限性硬皮病的患者仅远端肢体皮肤增厚，躯干不受侵犯。CREST综合征包括钙质沉积、雷诺现象、食管功能障碍、指端硬化和毛细血管扩张，归属于局限性硬皮病范畴。第二，弥漫性硬皮病患者表现为，肢体远端及近端和、或躯干皮肤增厚。

  

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  邱明山 副主任医师厦门市中医院

  2020-01-02 2307次

• 硬皮病的晚期症状
  硬皮病是一种全身性的自身免疫性疾病，晚期可以出现以下症状。1.皮肤表现，晚期可以出现皮肤的萎缩、硬化，面部皮肤菲薄，口周出现放射性的条纹，口唇变薄，鼻端变尖。2.脏器受累的表现。患者肺脏受累普遍存在，可以出现肺间质纤维化、肺动脉高压，表现为患者有胸闷、气短，活动耐量减低。心脏受累时可以出现胸闷、心悸，可以有奔马律、窦性心动过速、心力衰竭或心肌炎等表现。肾脏受累时可以出现蛋白尿、肌酐增高、镜下血尿。
  语音时长 01:17”
  李霞 主治医师聊城市第二人民医院

  2020-04-16 1823次

• 硬皮病晚期的症状
  晚期的硬皮病患者主要表现为皮肤病变，皮肤出现僵硬，紧绷，不能捏起，最后患者会发生皮肤萎缩，固定于基底组织。除此之外还会出现局部色素沉着或者色素减退，毛细血管扩张，毛发脱落等相关的表现。面部出现表情丧失，呈现为面具样。除了皮肤病变之外，有部分患者还会出现胃肠道的病变，主要表现为吞咽困难，胸骨后疼痛或者出血。除此之外也有可能会出现呼吸道的病变，患者会出现呼吸困难，咳嗽等相关的症状。除此之外患者还有可能会出现肾脏病变，心脏病变等等。
  语音时长 01:12”
  罗锐军 主治医师河源市人民医院

  2020-05-20 1583次

• 硬皮病晚期还能活多久
  硬皮病患者晚期，还要视具体病情而定能活多久，比如合并重症肺动脉高压，甚至肺癌的患者，通常几个月内就会死亡，其他的重症患者，通常五年存活率也非常低，硬皮病，总体的预后都比较差，当然，一些局限性硬皮病的患者，预后较好。
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-01-08 2802次

• 硬皮病晚期还能治吗
  病情分析：硬皮病晚期也是可以治疗的，主要是针对患者具体病情，采取个体化的治疗方案。比如当雷诺现象明显的时候，可以应用改善循环、扩张血管的药物对症处理，也要严格戒烟戒酒，注意保暖。意见建议：当出现食管受累及的时候，可以应用抑酸剂或者助消化药缓解症状。如果有重要脏器受累及，就需要应用糖皮质激素联合免疫抑制剂共同治疗。
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-10-17 701次

• 硬皮病晚期有哪些症状
  硬皮病到了晚期会出现多脏器，多系统受累的一些表现。从以下几方面来说明：1，皮肤表现，当硬皮病进展到硬化期时，皮肤更加增厚，皮肤的干燥引起皮肤瘙痒。最后炎症和纤维化停止进入萎缩期，皮肤萎缩变薄，紧贴于皮下组织，不易用手捏起。2，肺脏：硬皮病普遍存在肺功能的受损，晚期患者会出现肺间质纤维化，表现为活动后
  刘爱华 副主任医师北京医院

  2021-12-20 122次

• 硬皮病症状
  硬皮病，是系统性硬化病的简称，曾被称为系统性进行性硬化，是一种以局限性或者弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的全身性疾病，常见病因有遗传、环境及免疫功能异常，病变可以影响到滑膜、以及胃、肺、心、肾等内脏器官。临床以皮肤红斑、瘙痒、色素沉着以及肌肉酸痛、关节僵硬等为主要特点。
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2018-12-21 3928次