硬皮病的症状

医生主讲实录

硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病,此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外,消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。

局限性硬皮病简称硬斑病,皮损为圆形、椭圆或不规则形淡红色水肿性斑片,稍高出皮面,随后逐渐扩大并硬化,数月后红色变淡,周围可有紫红色晕,中间略凹陷呈象牙色泽,表面干燥无汗,毳毛消失,摸上去像皮革一样。这种局部硬斑经过多年后会慢慢软化,局部变薄萎缩,留有轻度的色素沉着。

儿童和青少年也会出现线状的硬斑,沿着胳膊或腿或身体线状或带状分布,最终硬化的皮下组织可能导致儿童出现肢体畸形、运动障碍等问题。少数严重病例可以出现全身广泛的硬化病斑块融合,以四肢为主,少见于面部,经3~5年后即停止发展,少数可转化为全身系统性硬化病。

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