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• 先天性巨结肠的检查

  关于先天性巨结肠的检查就是钡餐，因为对于一些经过到医院以后的处理，孩子稳定以后，我们会行大肠灌肠造影检查，也就是所谓的钡餐检查。目的就是进一步明确孩子的肠管形态，还有结构，还有对于钡剂的排空状态。因为正常孩子，我们通过注射造影剂，或者正常孩子存储食物，在24小时以内，会通过结肠进行排出会排空。所以，我们钡剂的作用就是类似于食物的作用。通过肛门进行注射钡剂，大概到回盲部的长度进行观察肠管的形态。对于一些明确很明显的巨结肠，我们会发现有狭窄带，还有就是扩张带，进行可以初步判断。在24小时以后会再次的进行就是拍片明确，明确就是剩余钡剂的多少，还有就是剩余钡剂的具体长度，明确肠管病变的具体范围。所以对于钡剂检查，是一种明确巨结肠的主要方式。这样我们就能够对于手术的切除范围，都是有一定的指导作用的。所以钡餐检查，作为家属不要就是怕放射有没有影响，还有就是对孩子的健康其他方面，只是小剂量放射是没有太大影响的，而且钡剂对于手术等都是有很好的指导作用的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2018-08-29 5561次

• 先天性巨结肠常见吗

  先天性巨结肠在我们国内是比较常见的。尤其我们在临床中几乎每个月都会有很多，先天性巨结肠患儿进行就诊。然后进行诊断、治疗。所以作为家属一旦说，可疑孩子有先天性巨结肠，必须及时到医院进行明确。当然对于已经明确诊断的巨结肠患儿来说，建议到医院，进行正规的治疗，防止由于延误引起一些相关的并发症，甚至是可以危及孩子生命的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-18 1724次

• 怎样区分先天性巨结肠与婴幼儿便秘
  区分先天性巨结肠和婴幼儿便秘，主要是根据临床症状来区分。其中，先天性巨结肠的宝宝病情是比较严重的，它主要表现为胎便排出延迟，并且会有顽固性的便秘，甚至1~2周才排便1次，并且伴有进行性加重的腹胀，腹壁看起来紧张发亮，可以看到腹壁静脉曲张，甚至还会引起呼吸困难，并且会出现反复的呕吐，如果有上述症状，考虑先天性巨结肠的可能性就比较大。而婴幼儿便秘它不存在胎便的排出延迟，便秘一般也不超过1个星期，通过使用开塞露或者是口服一段时间的益生菌就可以自行缓解。
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  余小华 主治医师遵义医科大学附属医院

  2019-10-31 1569次

• 婴幼儿期先天性巨结肠的临床表现
  第一、便秘，表现为顽固性便秘，大多数患儿发病初期每周排便少于两次，往往三天以上才排便，且排便异常费力需要开塞露辅助，随后便秘呈进行性加重。第二、腹胀，表现为不同程度的腹胀，患儿腹围明显大于胸围，长度也大于胸部。第三、肠梗阻，大多数患儿表现为不完全性低位肠梗阻，少数患儿便秘未得到有效的处理，粪便在结肠内继续过多，形成粪结石，结肠完全性梗阻。第四、呕吐，严重病例可有呕吐，但是呕吐次数不多，内容为奶汁或者食物。第五、一般情况不同程度的消瘦，贫血和低蛋白血症，发育延迟，年龄越大越明显。第六、不排便或者排便排出延迟。
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  余梦楠 主治医师中国人民解放军陆军总医院

  2018-08-04 5378次

• 怎样区分先天性巨结肠与婴幼儿便秘
  病情分析：根据患者的临床症状即可区分这两种疾病。如果是出现便秘，婴儿在出生之后一到两天内即可排出胎便。并且调整饮食或者使用药物治疗之后即可有效缓解。但如果是先天性巨结肠患儿排出胎便的时间会相对延迟。并且普通药物治疗效果不好。意见建议：建议在早期尽早进行对症治疗，安抚患儿情绪。一旦确诊为先天性巨结肠，需要及时用药治疗，如果需要进行手术治疗，术后要观察伤口周围是否有感染。
  王林中 主任医师鄂州市中心医院

  2020-06-25 402次

• 先天性巨结肠如何鉴别
  病情分析：先天性巨结肠可以通过体格检查，影像学检查，病理组织学检查等来鉴别诊断。疾病有一些主要的症状，比如新生儿，出生36~48小时内没有胎便，经常发生顽固性便秘和腹胀，容易引起消化不良，发育迟缓。意见建议：先天性巨结肠一般是以手术治疗为主。如果不耐受手术的，可以选择药物治疗。建议日常多吃高蛋白，高热量的食物，避免吃残渣比较多的食物。
  徐平平 主治医师江西省肿瘤医院

  2020-07-06 601次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次

• 先天性巨结肠常见吗
  先天性巨结肠是一种肠道发育畸形，它的发病率一般仅次于先天性的直肠肛门畸形，它的发病率相对比较少，不是特别的常见。先天性巨结肠主要是因为病变的肠壁神经节细胞缺如，它的肠道发育畸形，这样它会导致肠管持续的痉挛，引起功能性的肠梗阻，近段结肠继发扩张。先天性巨结肠它的并发症有时特别的严重，尤其是小肠结肠炎，
  高鹏骥 主任医师北京积水潭医院

  2022-01-29 96次