Fanconi综合征是一种先天代谢病,由于肾近端小管功能多发性障碍,在正常人中应被近端小管回吸收的物质,都在尿中大量排出。出现骨骼变化、骨龄减低和生长缓慢。病因包括:
一、原发性和遗传性。
二、其他遗传性疾病所导致。如谷氨酸病、肝豆核变性、色氨酸血症、遗传性乳糖不耐受、丙酮酸羧化酶缺乏等。
三、异常蛋白血症。如多发性骨髓瘤、单克隆γ球蛋白病等。
四、继发性甲状旁腺功能亢进伴慢性的钙血症。
五、药物或者毒素。如过期四环素、三甲基色酮、链脲霉素、胶水、庆大霉素等。
六、重金属中毒。如铝、铬、汞等。
七、肾小管间质疾病,如干燥综合症、髓质囊性病、肾移植等。
八、其他疾病。如肾病综合症、淀粉样变、骨硬化症、阵发性睡眠性血红蛋白尿等。
