运动神经元病遗传吗

00:00
1:51

医生主讲实录

运动神经元病,是一系列以上下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。上下运动神经元均可损害,特征表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹、椎体束征。关于运动神经元病的病因和发病机制目前有多种假说,虽然确切的致病机制还不明确,但是目前较为集中的认识,是在遗传背景的基础上,氧化损害和兴奋性毒性作用共同损害了运动神经元,主要是影响了线粒体和细胞骨架的结构和功能。

由此看到,遗传因素还是占有一定的分量的。这个病多为散发,大概有5%-10%的患者有家族史。遗传方式主要为常染色体显性遗传,最常见的致病基因是同超氧化物歧化酶基因。约20%的家族性,肌萎缩侧索硬化和2%的散发性肌萎缩侧索硬化与此基因有关。近年来,研究者又发现一号染色体上的,TARDNA结合蛋白基因突变与家族性和散发性的肌萎缩侧索硬化有关。

 

以上内容仅供参考

为你推荐

健康自测

健康自测大全 健康早知道

专业医学量表 专业医学团队

扫码关注完成健康自测